( 1329 ) 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques combinaisons de la phénylhydrazine 

 avec les iodures métalliques. Note de M. J. Moitessier. 



« La phénylhydrazine se combine avec les iodures des métaux de la 

 série magnésienne eu donnant des composés analogues à ceux qu'elle 

 forme avec les chlorures (') elles bromures (-) correspondants. Ces com- 

 posés présentent les réactions de la phénylhydrazine, des iodures et des 

 sels du métal qui entrent dans leur constitution. On peut y doser assez 

 exactement la phénylhydrazine par la méthode de E. von Meyer, basée sur 

 la formation de i molécule d'iodobenzine et de 3 molécules d'acide iodhy- 

 drique par l'action d'un excès d'iode sur i molécule de phénylhydrazine. 



» Iodures de zinc phénylhydraziniques : a. ZnI-.2(C'^H', Az^H^). — Ce composé 

 s'obtient en versant de la phénjlhydrazine (2 molécules) dans de l'iodure de zinc 

 (i molécule) en solution alcoolique à 20 pour 100. Il se fait un précipité cristallin, 

 apparaissant au microscope sous forme de prismes et de lamelles rhomboïdales allon- 

 gées; le liquide qui surnage, réduit par évaporation au bain-marie à la moitié de son 

 volume, donne encore de beaux cristaux prismatiques par refroidissement. Le com- 

 posé ainsi obtenu, lavé à l'alcool, essoré et desséché dans le vide, est anhydre; sa com- 

 position répond à la formule ZnP.2(C^lI^, Az^H') : 



Calculé. Trouvé. 



Zinc 12,17 1 2 , o4 



Iode 47)38 4? > 27 



Carbone 26,97 26,98 



Hydrogène 2,99 3,38 



Azote 10,49 10,65 



» L'iodure de zinc phénylliydrazinique est soluble dans l'eau et dans l'alcool, légè- 

 rement soluble dans le chloroforme. Il fond vers 175° et se décompose à partir de 180° 

 en se boursouflant; il laisse à l'incinération un faible résidu d'oxyde de zinc. 



» Additionné d'une quantité d'alcool insuffisante pour le dissoudre et traité par un 

 excès de phénylhydrazine, il se dissout en donnant un nouveau dérivé phénylhydrazi- 

 nique, plus riche en phénylhydrazine ('), de formule ZnI-.5 (C^H^, Az-H^). 



(*) J. Ville et J. Moitessier, Comptes rendus, t. CXXW, p. 1242. 



(^) J. Moitessier, Comptes rendus, t. CXXIY, p. i3o6. 



(') Cette propriété est commune à presque toutes les combinaisons phénylhjdrazi- 

 niques des sels halogènes de la série magnésienne de formule MH'.2(C^H^, Az^ II'); 

 je reviendrai prochainement sur les nouveaux composés qui se forment dans ces 

 conditions. 



