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» b. ZnP.5(C''IH, Az'H'). — Ce nouveau composé s'oblient en versant la quantité 

 théorique de pliényllivdrazine dans de l'iodure de zinc en solution alcoolique à 5o 

 pour loo et refroidissant le mélange au-dessous de o° pendant quelques heures. Il se 

 fait un abondant précipité cristallin en masses agglomérées, qu'on égoutte et qu'on 

 lave rapidement à l'alcool refroidi à o°. Le précipité est repris par un volume de chlo- 

 roforme égal à celui du mélange primitif; il s'y dissout à peu près entièrement. Par 

 concentration de la solution chloroformique, il se dépose des masses cristallines 

 blanches, formées par un feutrage serré de prismes et de lamelles quadrangulaires. 



» Le composé ainsi obtenu est soluble dans l'eau, très soluble dans l'alcool, dans 

 l'éther et dans le chloroforme. 11 fond vers 70° et se décompose vers 90°. Les dosages 

 de l'iode et de la phénylhvdrazine ont donné respectivement 29,50 et 62,8 pour 100; 

 les nombres calculés pour Zn P.5{C«H% AzMP) étant 29,49 et 62,9.'',. 



» loditre de cadmium phénylliydrazinique CdP. 2(C*'H', AzMP). — Pour pré- 

 parer ce composé, on verse peu à peu de la phénylhvdrazine (i molécule), en solution 

 alcoolique à 5 pour 100, dans de l'iodure de cadmium (2 molécules) en solution alcoo- 

 lique à 5 pour 100. On obtient un volumineux, précipité blanc, cristallin (formé de 

 fines aiguilles microscopiques), qu'on lave à l'alcool, qu'on essore et qu'on dessèche 

 dans le vide. Le composé ainsi obtenu est anhydre et a pour formule 



CdP.2(C'IP,AzMI3). 



CjiIiuIc. Trouve. 



Cadmium 19,24 19, i3 



Iode 43,57 43,54 



Azote 9,64 9,97 



» Il est très peu soluble dans l'eau et dans l'alcool à froid, plus soluble à chaud; il 

 ne se dissout pas dans le chloroforme. Chaufl'é jusqu'à 260°, il ne fond pas et ne subit 

 aucune altération apparente; il laisse à l'incinération un résidu brun d'oxvde de cad- 

 mium. 



» lodure manganeux phénylhydraziniqiie I\InI^2(C'''H=, Az'IP). — En ajoutant 

 la quantité théorique de phénylhydrazine à de l'iodure manganeux en solution alcoo- 

 lique à 20 pour 100, l'iodure phénylhydrazinique se dépose sous forme de petites 

 masses cristallines, mais très lentement et en faible quantité. On obtient un meilleur 

 rendement en ajoutant au mélange son volume d'éther à 65°, après avoir préalable- 

 ment versé un léger excès de phénylhydrazine (o,5 molécule) pour éviter la précipi- 

 tation d'iodure manganeux. Il se forme alors un précipité de fines aiguilles prisma- 

 tiques, qu'on lave avec un mélange d'alcool et d'éther, puis avec de l'éther, qu'on 

 essore et qu'on dessèche dans le vide. 



» Le composé obtenu est anhydre; sa composition répond à la formule 



-Mnl=.2(C"H=, Az=IP) 



Calculé. Trouvé. 



Manganèse 10, 48 10,66 



Carbone 27,49 27,68 



Hydrogène 3,o5 3,66 



