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» Très soluble dans l'eau et dans l'alcool, l'iodiire manganeux phén ylliydrazinique est 

 presque complètement insoluble dans l'èther et le chloroforme. CliaufTé à l'air, il 

 noircit sans fondre vers 220°, puis se ramollit et se décompose en donnant des va- 

 peurs d'iode et en laissant un résidu noir d'oxyde de manganèse. 



» lodure de nickel phénylhydrazinique NiP.6{C'H^, Az^H'). — Quand on 

 ajoute à de l'iodure de nickel (i molécule), en solution alcoolique à 10 pour 100, 

 2 molécules de pliénjllijdrazine, il ne se forme pas de précipité, même au bout de 

 plusieurs jours. En versant peu à peu 4 molécules de phénylhydrazine de plus, on 

 obtient un précipité bleu gris très abondant, cristallisé en lamelles microscopiques. Ce 

 corps, lavé à l'alcool et essoré, s'altère et brunit dans l'espace de quelques heures. 

 On le rend moins altérable en le faisant recristalliser dans l'eau, où il est très soluble 

 à chaud et d'où il se dépose par refroidissement en beaux cristaux bleus (prismes et 

 lames rectangulaires). Les cristaux ainsi obtenus, essorés et desséchés dans le vide, se 

 conservent pendant plusieurs jours ; leur composition répond à la formule 



l\iP.6(C»H% Kl'W) 



Calculé. Trouvo. 



Nickel 6,11 6,2g 



Carbone 45,02 45, 06 



Hydrogène 5, 00 5,42 



» L'iodure de nickel phénylhjdrazinique est soluble dans l'eau et dans l'alcool, beau- 

 coup plus à chaud qu'à froid, légèrement soluble dans l'élher et dans le chloroforme. 

 Il se décompose au-dessous de 100°, ce qui ne permet pas de déterminer directement 

 s'il renferme de l'eau de cristallisation. Il est probable qu'il n'en contient pas, car le 

 nombre trouvé pour le carbone (45, 06 pour 100) concorde bien avec celui calculé 

 pour le composé anhydre (45,02 pour 100) et non avec celui calculé pour le composé 

 contenant une molécule d'eau de cristallisation (44, •§ pour 100). Chauffé à l'air, il 

 se décompose en donnant des vapeurs d'iode et un résidu d'oxyde de nickel. 



» Les azotates des divers métaux de la série magnésienne donnent avec 

 la phénylhytlrazine des combinaisons cristallisées. L'étude de ces composés 

 fera l'objet d'une |)rochaine Note. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les combinaisons des sels métalliques avec les bases 

 organiques homologues de l'aniline el leurs isomères. Note de M. D. Tom- 

 BECK, présentée par M. Troost. 



« Dans une Note précédente (' ), j'annonçais que les bases homologues 

 de l'aniline m'avaient fourni des combinaisons avec certains sels métal- 



(') Complet rendus, t. CXXIV , p. 961. 



