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deviennent opaques en s'allérant. J'indiquerai ailleurs quels sont les pro- 

 duits de leur décomposition. 



» Les bases subslitiices dérivées (]c l'aniline se comportent de la même 

 manière qu'elle; je décrirai, dans une autre Note, les produits que j'ai 

 obtenus avec ces corps (' ). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'aclion de l'acèlylène sur iazotalc d'argent. 

 Note de M. G. Autii, présentée par M. Friedel. 



« A propos de la Communication de M. Cliavaslelon (^Comptes rendus, 

 1897, p. i3(')/() je demande à l'Académie la permission de présenter quel- 

 ques observations touchant la réaction de l'acétylène sur l'azotate d'ar- 

 geut; je m'en étais occupé afin de déterminer les conditions dans lesquelles 

 certaines particularités se présentent. 



» I. Beilstcin, d'après Blochmann (^AnnaL, t. CXIII, p. 177), <lit que 

 l'acétylure d'argent est un précipité jaune, tandis que partout ailleurs le 

 composé est décrit comme blanc. 



» On observe, en effet, que si l'on traite une solution ammoniacale 

 d'azotate d'argent par du gaz acétylène, il se forme d'abord un composé 

 jaune, mais ce produit se transforme bientôt en un précipité blanc qui reste 

 seul, si l'on fait intervenir un excès d'acétylène. 



» Vient-on à humecter avec de l'ammoniaque le composé C'Ag^.AgAzO' 

 dont il sera question plus loin, il prend également une couleur jaune in- 

 tense, mais celte couleur disparaît bientôt et la substance redevient d'un 

 blanc plus ou moins pur. 



» Enfin, quand on sature d'acétylène une solution d'azotate d'argent 

 aqueuse, neutre et suffisamment étendue, elle se colore également en 

 jaune et ne fournit que postérieurement un précipité blanc ou |)lu(ôt gris. 



» IL Reiser (Americ. C/iem. Journ., t. XIV, p. 28G à 290) avait déjà 

 signalé et analysé les deux composés C*Ag- et C- Ag-.AgAzO' étudiés par 

 M. Chavastelon. Ce sont deux produits blancs, amorphes et détonant faci- 

 ment lorsqu'ils sont secs. 



» Le premier se forme toujours en solution ammoniacale avec un excès 

 d'acétylène, le second s'obtient en solution aqueuse, mais il n'est pur que 

 si cette solution est suffisamment concentrée. Avec une solution d'azotate 



(') Travail fait au laboratoire de M. le professeur Ditte, à la Sorbonne. 



