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d'argent demi normale (54^"' Ag par litre) le précijjitc est directement 

 blanc, sans passer par la coidetir jaune, comme avec la solution ammonia- 

 cale. Le composé obtenu renferme 78,74 pour 100 d'argent (théorie 79,02), 

 et le rapport de l'acide azotique resté combiné à celui qui est devenu libre 



dans le liquide est bien - (trouvé —^ )• La réaction s'est donc laite sui- 



1 2\ 2,077 



vant l'équation 



CMl- + 3AgAzO^ = C-Ag^AzO'Ag+2.HAzO^ 



)) Lorsque la quantité d'eau augmente, le précipité est encore blanc, 

 mais la quantité d'acide mise en liberté croît avec la dilution. Si l'on fdtre 

 et titre l'acide quand la précipitation est complète, on trouve les rapports 

 suivants : 



Acide resté combiné 

 Solutions. Acide mis en liberté 



-r ^ 27 Ag par litre ^ 



4 ^ " ' 2,t8 



^ fi ' 



6 2,5o 



N „ . I 



8 ='^'" " i;^ 



N I 



Tïï=^ y " . iT88 



N „ . . I 



--: — 0,70 -> 3 7- 



ib 3,14 



N 

 » Avec la solution -7 la couleur jaune apparaît, les expériences ne sont 



plus nettes, car le liquide reste longtemps trouble et filtre mal ; si la liqueur 

 est encore plus étendue, le trouble jaune persiste davantage et le dépôt ne 

 s'effectue souvent qu'après plusieurs jours, Dans ces liqueurs diluées, il se 

 produit donc un mélange de C^Ag-.AzO'Ag et de C-Ag-, la proportion de 

 ce dernier croissant avec la dilution, ou bien un composé intermédiaire. 

 On pourrait croire, en résumé, que, dans l'action de l'acétylène sur l'azo- 

 tate d'argent neutre, il se forme d'abord C'Ag^AzO'Ag; ce composé 

 paraissant'se transformer ultérieurement en C^Ag^, en passant par l'in- 

 termédiaire d'un produit jaune de composition encore inconnue qui prend 

 également naissance en présence de l'ammoniaque. 



» in. Les dosages d'argent se font très facilement dans ces produits par 

 électrolyse. En effet, le composé G^Ag^ se dissout aisément dans une solu- 



C. H., 1897, I" Semestre. (T. CXXIV. N» 26.) '9^ 



