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voit qu'il peut être considéré comme un chlorure d'un radical thiooxvpyro- 

 phosphoryle (P-O'-S)'^ correspondant à (P-0')'^ pyrophosphoryle. 



» La formation des corps P=0'C1* et P-0=SCl* dans l'action sur PO Cl' 

 deH-0 et H' S est parallèle et, en vertu de la similitude de ces réactions, il 

 paraît vraisemblable que le résidu de cette dernière réaction, qui retient 

 encore une forte proportion de soufre et de chlore, renferme d'autres 

 dérivés sulfurés de P-O'Cl* ou de PO' Cl, qui ne seraient pas sublimables 

 ou distillables même dans le vide, vers 3oo° ( ' ). m 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques urées symétriques aromatiques nouvelles. 

 Note de MM. P. Cazeneuve et Moueau, présentée par M. Friedel. 



« Dans une Note précédente, nous avons signalé la formation très facile 

 de la diphénylurée et des crésylurées déjà connues, par réaction de l'ani- 

 line et des toluidines en excès sur l'éther carbonique du gaïacol ('). 



)> Cette même réaction, appliquée à la pseudocumidine fondant à 63°, 

 aux xylidines, aux cumidines ortho et para, nous a donné très facile- 

 ment des urées symétriques dont quelques-unes sont nouvelles. 



» Parmi les xylidines, nous avons spécialement fait intervenir les deux 

 orthoxylidines v et a, amino 3, xylène 1.2 et amino 4, xylène 1.2; puis la 

 paraxylidine amino 5, xylène i.l\\ enfin, les métaxylidines amino 4. 

 xylène i.3 et amino 5, xylène i.3. Les urées de ces deux dernières xyli- 

 dines sont déjà décrites. 



)) Toutes ces urées ont été obtenues en faisant bouillir pendant une 

 heure environ le carbonate de gaïacol avec un excès de ces bases, soit une 

 partie en poids de carbonate de gaïacol pour trois parties de bases aroma- 

 tiques, c'est-à-dire avec ces dernières en excès, 



» Généralement l'urée cristallise en masse, par refroidissement, au sein 

 de la base en excès. Il suffit de laver avec l'alcool à gS", froid, qui dissout 

 mal ces urées, puis de faire cristalliser deux fois dans un grand excès 

 d'alcool bouillant, pour obtenir ces urées pures. Toutes ces urées sont 

 insolubles dans l'eau et peu solubles dans l'alcool froid. 



» Dans ces expériences, la paraxylidine a offert une particularité. 

 Chauffée avec le carbonate de gaïacol dans les proportions précitées, elle 



(') Laboratoire de Chimie de l'Université de Caen. 

 (') Comptes rendus, t. CXXII, p. ii3o; 1896. 



