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s'est prise en masse solide au bout d'une demi-heure. Nous avon< arrêté 

 ropération, d'ailleurs terminée. 



» Quant à l'ortlioxylidine t'-amino 3-xylène r .2, garantie pure par Schu- 

 chardt, elle a donné deux urées symétriques isomériques différentes l'une 

 et l'autre de celle donnée par l'ortlioxylidine a. Il est à supposer que l'une 

 des deux urées est constituée par la soudure au CO de deux groupes xyli- 

 diqiies différents qui ne peuvent être que 



AzH.C°H'(CH') et AzH.CMi=(CH'). 



3 1.-2 i 1.2 



)) Pour confirmer la véritable nature de ces corps, nous avons chez tous 

 dosé l'azote, puis constaté chez tous la décomposition régulière par l'acide 

 sulfurique concentré à chaud, qui dégage de l'acide carbonique avec for- 

 mation généralement de dérivés sulfoconjugués. Nous décrirons les corps 

 nouveaux suivants : 



/AzH.C«H2(CH')' 

 » I. Dipseiidociimyliirée : CO"^ ^ r6H2/rim3'"~ Corps blanc cousliliié de 



^ |5) 1.S.4 



petites aiguilles, insoluble dans l'eau, le benzène et l'alcool froid, un peu soluble dans 

 l'éther elle chloroforme, cristallisable dans un grand excès d'alcool fort bouillant. Se 

 volatilise à 280° sans fondre. 



/AzH.C«H^(CH^)-^ /dérivée delaxylidîne a\ 

 .. "•^-J^7'---°C0/ - 3 -3 AzH^C^II3(CH3)= -Corps 



\ ,i, ^ 11,,, ' \ -4 n.2, 



blanc crislallisé en belles aiguilles de l'alcool bouillant, soluble et cristallisable dans 

 le chloroforme et le benzène, soluble dans le nitrobenzène, insoluble dans l'eau et 

 dans l'éther. Fond à 234''-235°. 



^AzH.C«H'(CH')-^ /AzH.C«H'(CH3)2 



" "° ^%AzH.C=H'(CH3)^'^^^*^\AzH.OH3(CH^p(-) f'^'^'''^'^' ''" '^ ^"^•'- 



\ (•>) (i.îi ^ V n.i) 



dine c AzH2.C«H3(CH')-]. — Corps blanc cristallisé dans l'alcool bouillant et sépa- 



(31 11.21 I 



rable par cristallisation fractionnée. Le produit de la première cristallisation est so- 

 luble dans l'alcool, le chloroforme, le benzène et le nitrobenzène. Il est insoluble dans 

 l'eau et l'éther. Il fond à 24o°-24i''. Le produit de la seconde cristallisation est plus 

 soluble dans l'alcool et assez soluble dans l'éther; il fond à 207°-209''. 

 .AzlI.C6lI3(ClI3)2 



" 2° ^^{ A u ^f.V3rnu3^- R'^'-ivé de la paraxylidine AzH2.C=IP(CII')n. - 

 \ Azti.C'rl (CH )- t ID ii.n ) 



^ (2) 11.41 



Corps insoluble dans l'eau, l'alcool froid, le benzène, l'éther; très peu soluble dans le 

 chloroforme, plus soluble dans le nitrobenzène. On l'obtient cristallisé en fines ai- 

 guilles d'un très grand excès d'alcool bouillant. CliaulTé à 285°, il se volatilise sans 

 fondre. 



C. R., 1897, '" Semestre. (T. CXXIV, N» 20.) ' V^ ' 



