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.Azll C«H'(OCH^) 'dérivée de la paraanisidineX 

 » \[l. Diparaanis)lurée:CO( { a, 112 r'e iucnrH3\ )• 



' -^ \AzH.cqi'(0CH')V ^^V, ■ ^ !.P / 



— Celte série cristallise dans l'alcool bouillant sous forme de petites aiguilles blanches, 

 peu solubles dans le benzène et le chloroforme, insolubles dans l'éther, assez solubles 

 dans le nitrobenzène. Elle fond à 23i''-232". 



» Nous avons préparé également l'urée symétrique déjà connue de l'orthoanisidine, 

 mais nous avons trouvé qu'elle fondait à iSao-iSS" et non pas à ly'i", point de fusion 

 indiqué par Mulliàuser. 



» Les deux métaxylidines : amino 4j xylène i.3 et amino 5, xylène i.3, nous ont 

 donné facilement les deux dimétaxylvlurées connues. 



)) Les naphtylamines a et p nous ont également donné les urées correspondantes et 

 connues. 



» Ces résultats donnent à penser que toutes les bases primaires, donnant 

 avec le carbonate de gaïacol des urées symétriques correspondantes, sont 

 très faciles à obtenir. Nous avons reconnu également que les carbonates de 

 naphtol a et [î se comportaient de même. 



» M. Reverdin avait d'ailleurs cru reconnaître avec raison la formation 

 de la diphénylurée, en chauffant ces carbonates avec l'aniline ('). Rappe- 

 lons que Eckenroth avait signalé la formation de la diphénylurée et des 

 dicrésylurées par l'action des bases sur le carbonate de phényle ( -). 



» (iCS observations étaient restées isolées. Généralisant la méthode , 

 nous concluons que le meilleur mode de préparation des urées symétriques 

 consiste à faire réagir les bases primaires sur les éthers carboniques de phénols 

 et en particulier sur le carbonate de gaïacol. 



» Les aminés de la série grasse en solution aqueuse à 33 pour 100, 

 monométhylartiine, monoéthvlamine, etc., réagissent également très bien. 

 La réaction a lieu sans chauffer plus énergiquement qu'avec l'ammo- 

 niaque. 



» Nous avons constaté, d'autre part, que les aminés secondaires et les 

 aminés tertiaires ne donnaient pas d'urées avec les carbonates phénoliques. 

 Les bases pyridiques ou quinoléiques n'en donnent également pas. 



M Les hydrazines primaires, au contraire, donnent des urées que nous 

 décrirons bientôt. » 



(') Bullelin de la Société chimique ; i8g6. 



(-) Bullelin de la Société chimique, t. \LV, p. 618; 1886. 



