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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur des amidines amidées. Noie de M. Charles 

 Lactii, présentée par m. Schiitzenberger. 



« T/analogie qui existe entre la constitution des amidines 



et celle des corps thiazoliques C'''ir(^j, ^C — R, dont j'ai fait connaître 



récemment quelques dérivés, m'a fait rechercher si les amidines seraient 

 aptes, comme ces derniers, à donner des matières colorantes intéres- 

 santes. 



» Hubner et Stœver ont montré, en [874, qu'en nitrant la benzényl- 



phénylène-amidineC''H'(^ .^J^C— CH' et en réduisant le produit 



nitré on obtient une base amidée. Sa constitution est incertaine; on n'a 

 pas déterminé dans quel noyau s'est opérée la nitration. 



» J'ai préparé une amidine analogue, mais de constitution certaine, en 

 chauffant à loo^-ioS", pendant six heures, iv^\[\ d'orthonitraniline avec 

 32S'' de chlorure de benzoïle paranitré; le produit de la réaction, lavéavec 

 de l'eau bouillante acidulée, puis avec de l'eau ammoniacale, est repris par 

 le toluène bouillant, d'où il se dépose en très belles lames jaunes (p. f. 

 216"^), peu solubles dans l'alcool et la ligroïne. C'est la benzanilide 



, • . • . ,„„,/AzH - CO.C«H\AzO^ „ ... 



orthonitrée, paranitréeCH'C , ^., w ■ Pour réduire ce 



f^ \Az()- 



(1) 

 corps, on en chauffe 3oS'' avec 3oo'=<= H Cl et yS^-- d'étain; après une heure, 

 la réduction, assez violente au commencement, est terminée; on ajoute 

 3'" d'eau et on élimine l'étain par l'hydrogène sulfuré; par évaporation on 

 obtient des prismes du chlorhydrate de la nouvelle base qu'on purifie par 

 une recristallisalion et dont on isole la base en précipitant la solution par 

 l'ammoniaque. 



« La paramido-benzényl-phénylène amidine 



COH'^f^^V-ClPAzfP 



\Az ^ (1, 



se présente sous la forme de beaux prismes, incolores; ils sont un peu so- 



