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CHIMIE ORGANIQUE. — Remarques relatives à la chaleur de formation 

 des acétylènes sodés. Note de M. de Forcrand. 



« M. Matignon, ayant imaginé récemment un procédé simple et ingé- 

 nieux pour préparer les acétylènes sodés purs('), devait naturellement 

 être amené à mesurer la chaleur de formation du dérivé monosodé et à 

 reprendre aussi la détermination de celle de l'acétylène disodé que j'avais 

 obtenue il y a deux ans, en partant d'un corps encore mélangé de car- 

 bone (-). 



i> Pour l'action de l'eau en excès sur ces deux composés, il vient de 

 publier les deux nombres +14*^"', 5o et +37*^^',6o ('), ce dernier concor- 

 dant avec celui que j'avais déterminé (+37, 77). 



» En prenant +43^"', 08 pour la réaction Na -f- Aq, on déduit des expé- 

 riences de M. Matignon : 



C^H^gaz -hNa sol. ^G^HNasol. + Hgaz +28,58 



C-H-gaz +Na2sol. =C2Na^sol. + H^ gaz +48,56 



C^HNasol. + Na sol.r=C-Na=sol. + H gaz +19,98 



nombres peu différents de ceux que donne M. Matignon ( + 28,9, +49,3 

 et +20, 4) en partant sans doute de Na + Aq = + 43,45. 



» Comme il le fait remarquer, ces noxnhrQS, paraissent établir une assez 

 grande différence entre les acidités, mesurées successivement, des deux 

 hydrogènes. 



>i Cependant, il ne me semble pas correct de rapprocher le premier 

 (+28, 58) de la valeur thermique des alcools tertiaires, parce que ce serait 

 négliger la chaleur de solidification de l'acétylène et je crois qu'examinés 

 de plus pi'ès, ces nombres se prêtent à deux remarques intéressantes : 



)) I. Dans un Travail récent, M. P. Villard ('') a publié, pour la cha- 

 leur de formation de divers hydrates de gaz, les résultats suivants : 



C0^ + 6H^0 ^ +i4?94 ) 



Az^O + GH^O +i5,o4 à partir du gaz et de 6\\'0 lia. 



C'H^+ÔH^O +i5,38 



C=H* + 6H-^0 -1-15,39 ) 



(') Comptes rendus, t. CXXIV, p. 775. 



(^) Comptes rendus, t. CXX, p. 121 5. 



(^) Comptes rendus, t. CXXIV, p. 1026. 



(') T/ièse de Doctorat es Sciences, Paris, 1896. 



