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corps très soluble dans la pjridine. H devient jaune quand on le chauffe et perd toute 

 sa pyridine. 



)) J'ajouterai que j'ai préparé des combinaisons de la pyridine, de la 

 pipéridine et de la quinoléine avec les sels halogènes d'aluminium, de fer; 

 avec les iodures de baryum, de strontium et de calcium, avec le bromure 

 et l'iodure de manganèse. 



» J'ai aussi étudié l'action de la pipéridine sur les chlorures, bromures 

 et iodures de zinc, de cadmium, de nickel et de cobalt. 



» J'ai aussi réussi à combiner la quinoléine aux sels de mercure, à l'acé- 

 tate et au sulfate d'argent, avec les sels de cuivre, etc.; j'aurai bientôt 

 terminé l'étude de ces diverses combinaisons, et j'aurai l'honneur d'en 

 .soumettre les résultats à l'Académie dans de prochaines Notes. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la préparation du furfiirane. 

 Note de M. P. Freundler, présentée par M. Friedel. 



" \jQ furfurane on furane 



HC CH 



Il 11 



HCX/CH 



O 



qui se trouve en petite quantité dans les produits de la distillation de cer- 

 tains bois (pins, sapins, etc. )(' ), n'a été obtenu jusqu'à présent qu'eu 

 très petite quantité et avec de faibles rendements; aussi ne connait-on 

 presque aucun de ses dérivés. MM. Limpricht et Schwanert (^) ont pré- 

 paré ce corps en distillant le pyromucate de baryum avec de la chaux so- 

 dée. M. Henninger (') l'a obtenu en faisant agir le perchlorure de phos- 

 phore sur son dihydrure. 



» J'ai repris la distillation du pyromucate de baryum en l'effectuant 

 dans toutes les conditions possibles, et j'ai pu constater que la formation 

 du furfurane est accompagnée d'une autre réaction qui donne naissance à 

 des produits gazeux. Ces produits gazeux sont: un carbure C^H\ de 



(') Atïerberg, Ber., t. XIII, p. 281. 

 (2) Ann. Chem., t. CLXV, p. 281. 

 (^) A. Ch. Ph.{&), t. VII, p. 217. 



