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» L'acide siilfurique n'est pas libéré en nature; il ne se trouve pas en 

 présence de l'eau, et, par conséquent, ne s'hydrate pas forcément (sauf la 

 proportion qui résulte de l'action do Teau sur l'acide sulfovinique, ce qui 

 conduit progressivement à la limitation de l'opération, ainsi qu'on le dira 

 plus loin). L'interprétation des faits serait déjà plus satisfaisante; mais, 

 dans cet ordre d'idées, on ne tient pas compte de la présence des dé- 

 rivés sulfonés. 



» 4. Ils existent pourtant, et en quantité notable. Dès lors il faut com- 

 pléter les données précédentes. L'expérience montre nettement que l'acide 

 sulfovinique et l'éther sulfurique neutre, isolés ou mélangés, fournissent 

 des dérivés sulfoniques quand on les soumet à l'action de la chaleur entre 

 loo" et i^o" ou au delà. 



» Rappelons maintenant que dans la préparation de l'éther le dégage- 

 ment de l'acide sulfureux, et aussi celui de l'éthylène ou de ses dérivés 

 polymérisés, apparaît vers + i3o° ou -t-i/io". 



» L'acide sulfovinique donnant naissance, au moins transitoirement, à 

 l'éther sulfurique neutre instable, lui aussi, à la température i3o"-i4o° de 

 l'opération usuelle, il suffira, pour tout expliquer, d'admettre le dédouble- 

 ment, au moins partiel, de l'acide sulfovinique en alcool et acide anhydre 



C^H'O.SO^.OH = C-H'.OH + SO'. 



» L'acide anhydre, en présence d'alcool, fournira de l'acide iséthio- 

 nique, par exemple, dont la stabilité est supérieure (i 6^*') à celle de l'acide 

 sulfovinique (i4*^"'''), ou, mieux encore, à son clher éthyliquc neutre, 

 puisque l'alcool est en excès. L'acide isélhionique étant représenté par 



OH.CH^CH^SO^OII, 



son éther élhylique neutre sera On.CH=.CH-.SO=. OCMP. 



Il C'est un corps instable qui distille vers 120" et se dédouble à +i4o" 

 en acide sulfureux et alcool (d'après les expériences de M. Marja-Mazu- 

 rowska), dédoublement partiel qui explique le dégagement d'acide sulfu- 

 reux constaté expérimentalement, en même temps que la volatilité rend 

 compte de l'entraînement des produits sulfonés passant à la distillation. 

 Mais, de plus, l'éther iséthioniquc neutre, en présence d'une molécule 

 d'alcool, fournit de l'éther avec régénération d'acide isélhionique 



OH.CH^cn--so^-oc=I^• + c»H^OH=?c^H^o.c='I^■-f-oIICII^cII^so^oH, 



Élhcr iséthioniquc iiculic. Étlicr ordinaire. Acide isélluuiiiquc. 



et le cycle des réactions est à nouveau fermé. 



