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» 5. L'acide iséthionique et ses dérivés ont été pris ici comme type de 

 groupe, à cause de leurs propriétés, connues de longue date, et parce que 

 le mécanisme ne peut être précisé davantage, puisque, jusqu'à présent, 

 dans nos expériences, les dérivés sulfonés ont été caractérisés par groupes 

 et non par espèces distinctes. Mais il se pourrait notamment que l'acide 

 iséthionique soit accompagné de l'acide éthylsulfonique C* H'^ . SO- . OH de 

 MM. Lœwig et Weidmann, corps également stable et comparable à l'acide 

 iséthionique. L'interprétation d'ensemble resterait la même. 



» Et cette interprétation reçoit une confirmation expérimentale directe 

 de la fabrication, actuellement assez répandue à l'étranger, de l'éther ordi- 

 naire au moyen des acides sulfonés aromatiques, tels que l'acide benzène 

 sulfonique C^H^SO^OH. 



» D'après les recherches de M. F. Rrafft, en effet, il suffit, pour obtenir 

 l'éther ordinaire (ou ses homologues), de faire arriver l'alcool dans de 

 l'acide benzène sulfonique, maintenu à température convenable. 



» On a, comme précédemment, 



L CH'.SO^OH -hC-H=.OH = H='0 + CH^.SO^.OC^'H^ 



II. c«H^so^oc=H= + c-ip.oh = c-ii'.o.c-h= + c«H^so^OH. 



» 6. Erifin ou sait que, dans la fabrication habituelle par l'acide sulfu- 

 rique et l'alcool, l'éthérification n'est pas indéfinie. Les considérations qui 

 précèdent rendent facilement compte de la hmite imposée à l'opération. 

 En effet, d'une part, l'acide sulfurique s'élimine peu à peu du champ de la 

 réaction. Il se sépare progressivement par saponification de l'acide sulfo- 

 vinique ou de l'éther diéthylique neutre, en présence de la vapeur d'eau. 

 Une fois suffisamment hydraté, il ne rentre plus en réaction. 



» D'autre part, le dégagement d'acide sulfureux, aux dépens des élhers 

 sulfonés dissociables, diminue continuellement aussi la proportion des 

 composés indispensables à la réaction qui fournit le produit cherché. 



» L'opération doit doîic forcément s'arrêter. 



» 7. En résumé, dans la préparation usuelle, l'éther se dégage, en 

 vertu de sa grande volatilité, au sein d'un milieu hétérogène, instable et 

 en perpétuelle transformation, mais la théorie de l'opération est plus com- 

 plexe qu'on ne l'avait cru d'abord. 



» Au lieu de prendre comme base la régénération continuelle de 

 l'acide sulfurique à l'état libre, il paraît préférable d'admettre que l'action 

 de l'alcool, ajouté peu à peu, porte principalement sur les deux éthers 

 sulfuriques, et surtout sur leurs produits de décomposition, les dérivés 



