( i^o9 ) 



» Le présent Mémoire a |)Oiir objet l'élude d'an meulhoglvcol que nous 

 avons obtenu par l'action de l'acide sulfurique dilué sur le citronellal. Le 

 citronellal pur, bouillant à 9o°-9i'' sous lo'"'", est agité pendant douze 

 heures avec dix fois son jioids d'acide sulfurique à 5 pour loo : sous l'in- 

 fluence de ce réactif, l'aldéhyde, primitivement très mobile, devient vis- 

 queuse, sans se colorer, en même temps que se développe une forte odeur 

 de menthe. 



» Le produit de la réaction, rassemblé à l'éther, est agité avec une 

 solution de bicarbonate de soude et soumis au fractionnement dans le vide 

 après que l'éther a été chassé au bain-marie. 



» Nous avons obtenu ainsi trois corps parfaitement définis : 



M i" Un composé liquide bouillant à SS^-Sp" sous lo""", qui nous a 

 donné à l'analyse des chiffres conduisant à la formule CH'^O : ce corps 

 isomérique avec le citronellal primitif n'est autre que l'isopulégol qui 

 donne un éther acétique bouillant à io4''-io5° sous lo™'", et dont le pro- 

 duit d'oxydation est l'isopulégone bouillant à go^-gi". Nous avons préparé 

 l'oxime de cette cétone qui fond bien à i36''-i37". 



» 2° Un liquide incolore, très visqueux, presque inodore, bouillant à 

 1 44°- 145° sous 10""" et qui, par refroidissement, ne tarde pas à se prendre 

 en une masse cristalline, qui, essorée et cristallisée dans l'éther de pétrole, 

 fournit des lames blanches, brillantes, fusibles à 8i°-8i'*,5. L'analyse 

 conduit à la formule C"'H-''0", qui est celle du citronellal ayant fixé une 

 molécule d'eau. Nous avons pensé tout d'abord que nous nous nous trou- 

 vions en présence de l'hydroxycitronellal 



CH'-C(OH)-CH--CIP-Cli--CH-CH--CHO 



» Mais, après avoir constaté son inddférence vis-à-vis de l'hydroxyl- 

 amine, nous avons abandonné cette idée et nous avons recherché sa consti- 

 tution. 



» Par chauffage avec l'anhydride acétique, le composé C"'H-"0- nous 

 a donné deux éthers acétiques, que l'on obtient à volonté suivant les con- 

 ditions dans lesquelles on se place. 



» En faisant agir l'anhydride acétique à 100° pendant huit heures, on 

 obtient un corps liquide bouillant à i37"-i38'', sous 10°"", auquel l'analyse 

 assigne la formule G'»!!'" 0(C=H'0=). 



» Si l'on chauffe à i5o°, en présence d'acétate de sodium fondu, il se 

 forme un autre éther bouillant à io4°-io5° sous 10""", répondant à la for- 



