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langés. Ils sont seulement pénétrés par de petits cristaux de quartz dont on peut les 

 débarrasser assez facilement par un triage mécanique à la loupe. 



» A la température ordinaire, une solution d'acide tartrique à 7 pour 100 et froide 

 ne semble pas altérer ces cristaux; même, après plusieurs jours d'action, ils ont con- 

 servé leur couleur, leur éclat. Leur examen microscopique ne révèle non plus aucune 

 altération de forme. Enfin, si on les maintient quelque temps dans ce liquide vers 

 ôC-yo", on ne perçoit aucune odeur d'hydrogène sulfuré. Par contre, cette liqueur 

 tartrique, par l'addition d'une seule goutte d'une solution de gaz sulfhydrique, prend 

 une teinte jaune due à la formatitm de sulfure d'antimoine, dont la quantité a toujours 

 été minime, puisque la teinte n'augmente pas sensiblement si l'on ajoute de l'hydro- 

 gène sulfuré. Lavé après ce premier traitement, le minéral n'abandonne plus rien par 

 un deuxième. Il semblerait donc qu'avec la kermésite se trouvent à l'état de mélange 

 des traces d'oxyde d'antimoine, exitèle ou autre. 



» Enfin 180™?'' de kermésite furent dissous par l'eau de brome en présence d'acide 

 tartrique. L'excès de brome ayant été chassé, on ajouta d'abord quelques gouttes 

 d'acide chlorhydrique, puis une à deux gouttes de solution de gaz sulfhydrique ('); 

 le manque de coloration brune prouva l'absence du plomb, du cuivre, etc. Quant au 

 fer, il n'en existait pas non plus, car la liqueur purgée de la totalité de l'antimoine 

 par l'hydrogène sulfuré ne donna lieu, par addition d'ammoniaque, à aucune formation 

 de sulfure de fer. 



» La pureté de l'échantillon vérifiée, il fut procédé à l'analyse. 



» La pesée faite,/» ^oS'',47i5, les cristaux furent mis en digestion dans une solu- 

 tion tartrique à 7 pour 100, et la liqueur, après filtralion et acidifiée légèrement, fut 

 traitée par l'hydrogène sulfuré. 



» Au bout de dix-huit heures de repos, le trouble produit à l'origine avait donné 

 un léger dépôt de sulfure d'antimoine, qui, à la pesée, donna Sb-S^ -- o?'', oo3. 



» Le minéral fut alors oxydé par le brome, en présence d'acide chlorhydrique, en 

 vase fermé. L'action terminée, il ne restait qu'un peu de quartz qui, lavé et séché, 

 était parfaitement blanc et pur, SiO- r= g8'',oo3i. 



» Si l'on admet que les oS'',oo3 de Sb-S' dosés précédemment représentaient de 

 l'oxyde libre, on avait donc Sb'O' = |-3 r= 2™e'', 6, et, en résumé, le poids réel de 

 kermésite mis en œuvre était 



06', 4715 — (o,oo3i +0,0026) =06'', 4658, 



dont la solution chlorhydrique, débarrassée de l'excès de brome, fut d'abord traitée 

 par le gaz sulfhydrique et, selon les conditions d'usage, filtrée après quelques heures 

 d'attente, en chauffant à 6o°-70°. Le sulfure, desséché dans un courant d'acide GO- à 

 3oo°, a donné Sb^S' = o6'',490. 



» Quant au soufre dosé comme sulfate de baryte, en précipitant à l'ébullition 



(') Dans ces conditions, l'action de H- S sur l'acide antimonique formé ne se produi- 

 sant qu'à la longue, on peut alors déceler des traces des autres métaux : plomb, 

 cuivre, etc. 



C. R., 1894, 3' Semestre. (T. CXIX, N° 18.) 97 



