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l'éthylamyle (Le Bel, Just) et le diamyle (Wurtz, Jusl). Ces deux hydro- 

 carbures avant été obtenus au moyen d'alcools amyliques d'activités fort 

 différentes, j'ai cru bien faire de les préparer à nouveau, afin de rendre 

 comparables les constantes optiques des divers ternies de la série. 



>i J'ai adopté le procédé de préparation indiqué par Wurtz, procédé 

 qui consiste à attaquer par le sodium un mélange, en proportions équimo- 

 léculaires, des deux iodures alcooliques, par exemple l'iodure d'amvle et 

 l'iodure d'éthyle. La réaction dure plusieurs jours, et les quantités d'hy- 

 drocarbures obtenues sont peu considérables, par suite de diverses autres 

 réactions qui se produisent en même temps. Le détail de ces opérations 

 sera indiqué dans une publication plus étendue. Je me borne pour le mo- 

 ment à noter qu'il est très difficile d'obtenir des hvdrocarbures tout à fait 

 purs et exempts d'iodures, ce dont on s'aperçoit par une augmentation de 

 la densité; cette difficulté était d'autant plus sérieuse dans des recherches 

 oîi l'on a en vue l'étude des propriétés o])tiques; on ne peut, en effet, son- 

 ger à purifier ces corps en les chauffant en tube scellé avec du sodium mé- 

 tallique, ainsi que Wurtz l'a pratiqué, ce mode de purification pouvant 

 entraîner une racémisation partielle. 



» On peut cependant, connaissant la densité de l'hydrocarbure et celle 

 de l'iodure qui l'accompagne, calculer très approximativement la quantité 

 de ce dernier corps, et de là déduire une valeur corrigée du pouvoir rota- 

 toire. C'est ce que j'ai fait; les détails des calculs, du reste fort simples, 

 que comportent les corrections se trouveront dans la publication détaillée. 



» L'iodure d'amyle dont je me suis servie avait un pouvoir rotatoire 

 [i3t]„=: -I- 3,77 à la température ordinaire. Il provenait de l'alcool amy- 

 lique employé dans le laboratoire de M. Guye pour l'étude des dérivés 

 amyliques actifs. 



» Les principales propriétés des hydrocarbures obtenus sont les 

 suivantes : 



an— -H 1,81 à 6o°C. j "^ ' ' 



<^io = o,78o6, fl?58=:o,73i3, 



Propylamyle ; an = -1- 2 , 22 à 1 6"> C . 

 ai, = -)- 2,07 à 54''C. 

 ^,5=0,7075, 6^70 = 0,6682, 



JsoOulylamyle : iXf^ = -^- 2,0b à 20''C. 

 aD=-(- 1 ,9' à SfC 

 <^io,;= o>88i3, <ig5=: 0,8873, 



