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» Diamyle. - Premier échantillon provenant des préparations des hydrocarbures 

 précédentes : 



aD=:-t-4,42 à I7°C. pour L = o'''^'",5; 

 «?i6,5=o,74o4, P.E= 1540-1 56-, 



» Second échantillon préparé directement par l'iodure d'amyle et le sodium : 



an = -(-9,32 à 2i°G. pour L = !■'«"; 

 «0= -1-4, 17 à 78° G. pour L ^ o"'"", 5 ; 

 rf,, = 0,7801, '^88=0,7049, P.E = i53<'-i57<'. 



» Ces diverses observations fournissent les éléments pour le calcul rlu 

 pouvoir rotatoire à froid et à chaud; ces constantes sont réunies dans les 

 Tableaux I et II où l'on a fait figurer aussi les valeurs corrigées, mention- 

 nées plus haut. 



Tableau I. — Pouvoirs rotatoires à la température ordinaire. 



Valeurs observées Valeurs corrigées 



[a]i,. [^]o- Température. 



Étliylaniyle . . -f- 5,22 +6,23 à +6,43 17° 



Propylamyle +6,28 -h6,44 16 



Isobutylamylc . + 5,64 +5,88 20 



Diamyle I +1 1 ,95 » 17 



» Il + 1 2 , 08 » 31 



Tableau II. — Pouvoirs rolaloires à une température élevée. 



Valeurs observées Valeurs corrigées 



[ï]d. [ï]ii- Température 



Etliylamyle + 5,o3 -1-6,09 60 



Propylamyle +6,09 +6,25 54 



Isobutylamyle +5,43 +5,66 5i 



Diamyle II +12,06 » 78 



» On voit par ces observations que le pouvoir rotatoire est peu altéré 

 par une élévation de température; il tend cependant à diminuer. 



» Les résultats de ces recherches, entreprises dans le but de vérifier 

 quelques-unes des conséquences de la formule du produit d'asymétrie, 

 comportent, en outre, quelques remarques générales : 



» 1° Tous les hydrocarbures étudiés sont dextrogyres, ainsi qu'on pou- 

 vait le prévoir. 



» 2° Les pouvoirs rotatoires des hydrocarbures à un seul carbone asy- 

 métrique, 



Éthylamyle [o!]d=:+6,23 à +6,43 



Propylamyle + 6, 44 



Isobutylamyle +5,88 



