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est forménique (probablement du formène) et l'autre élhylénique et 

 d'une plus grande condensation en carbone. 



» Dans des expériences où j'ai négligé les gaz dissous dans l'excès d'al- 

 cool des tubes scellés, j'ai trouvé en effet que les gaz carbures contenaient 

 80 pour 100 d'acétylène ('), 10 pour 100 d'un carbure éthylénique facile- 

 ment liquéfiable et rapidement absorbé par l'acide sulfurique, et plusieurs 

 centièmes du formène. 



» Le sens et la signification de la réaction ne sont donc pas douteux : 

 le carbure de calcium C'Ca donne avec l'alcool, non pas l'éthylate 

 (C?H^O)-Ca, mais des combinaisons du type «CaO -h r'C^H'O, dont 

 l'une serait 3CaO 4- 4C=H'0, et l'autre CaO + C-H^O. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'oxyclnchomne-<^. Note 

 de MM. E. JuNGFLEiscH et E. Légek. 



« Nous avons annoncé antérieurement l'existence de l'oxycinchonine-p 

 {^Comptes rendus, t. CV, p. 1238); nous nous proposons actuellement de 

 faire connaître ce composé. 



» I. Préparation. — L'oxjxinchonine-p prend naissance, en même temps que son 

 isomère, l'oxycinchonine-a, clans l'aclion prolongée, sur la cinchonine, de l'acide sul- 

 furique mélangé de son poids d'eau et maintenu à 120". Le produit de la réaction est 

 complexe, il contient à la fois des isomères de la cinchonine et des oxycinchonines. 

 Lorsqu'on traite pour le séparer l'ensemble des bases ainsi obtenu, l'oxycinchonine-p 

 se trouve parmi les composés que l'éther ne dissout pas, mais que dissout l'alcool 

 faible. Le traitement par ces deux dissolvants fournit un mélange d'oxycinchonine-a, 

 d'oxycinchonine-p et de faibles quantités d'autres bases parmi lesquelles domine 

 l'apocinchonine. De ce mélatige on isole d'abord l'oxycinchonine-oc à l'état de chlor- 

 hydrate basique peu soluble; quand les liqueurs concentrées cessent de fournir les 

 fines aiguilles caractéristiques de ce dernier sel, on traite les eaux-mères par un al- 

 cali, en évitant un trop grand excès de réactif, on lave les bases précipitées et on les 

 change en succinates basiques que l'on fait cristalliser. Il se dépose du succinate 

 d'oxycinchonine-p, sel peu soluble, qui se charge de plus en plus de succinates d'oxy- 

 cinchonine-a et d'apocinchonine, à mesure qu'on pousse plus loin la concentration. 

 Après plusieurs crislallisalions répétées, le sel recueilli est encore impur; on en ex- 

 trait les bases et on les transforme en dérivés diacétylés. A cet effet, après les avoir 

 lavées et séchées exactement, on les chauffe pendant deux heures à 70°-8o° avec un 



(') J'ai remarqué, comme l'indique M. Moissan, la coloration brune de l'acétylène 

 cuivreux formé pendant l'absorption de cet acétylène, ce qui permet de penser que 

 celte portion absorbable contient d'autres carbures. 



