( 1269 ) 



excès d'auhydride acétique; il se produit des acétates de bases acéljlées. On reprend 

 par l'eau, on ajoute beaucoup d'étlier et l'on décompose par l'ammoniaque, qui pré- 

 cipite les alcalis acétylés; en agitant aussitôt, ces derniers se dissolvent dans l'éther. 

 Comme la diacétyloxAcinchonine-f! est fort peu soluble dans l'éther, si ce n'est au 

 moment même de sa précipitation, elle ne tarde pas à se déposer en cristaux; les pro- 

 duits qui l'accompagnent restent dans la liqueur éthérée. On sépare donc le produit 

 cristallin, peu soluble, et on le lave à l'éther froid. En chaufTant l'éther acétique qu'il 

 constitue, à 70°-8o° pendant trente ou quarante minutes, avec un léger excès de po- 

 tasse dissous dans un peu d'alcool, la plus grande partie de l'oxycinchonine-p se sépare 

 sous forme de cristaux; la base achève de cristalliser par refroidissement. On essore 

 les cristaux et l'on purifie le produit par des cristallisations dans l'alcool fort. 



» Quant aux eaux-mères du succiuate et au mélange des bases acétylées solubles 

 dans- l'éther, ils retiennent des quantités importantes d'oxycinchonine-p maintenue 

 dissoute par les autres substances. Nous dirons, dans notre Mémoire, comment on 

 peut en séparer cette base. 



n II. Propriétés. — Cristallisée dans l'alcool fort, l'oxycinchonlne-P forme des 

 petits prismes aiguillés, incolores, anîiydres. Elle fond à 278° (corr.); mais, dès aSo", 

 elle commence à se colorer. Elle est fortement dextrogyre; elle l'est un peu plus que 

 l'oxycinchonine-a : en dissolution au centième dans l'alcool absolu, ao=:+i88",8 

 (f =z ly") ; dans- l'eau chargée d'acide chlorhydrique, ai,=r-|-228'',o avec 2 H Cl (f =15"), 

 et au = -1-228'', 33 avec 4HC1(< = iS"). 



» L'oxycinchonine-P esta peu près insoluble dans l'eau; toutefois, si l'on ajoute 

 un alcali à la dissolution de l'un de ses sels, dilué au millième environ, il ne se forme 

 pas de précipité tout d'abord; mais, au bout de quelques heures, la base s'est déposée 

 en fines aiguilles; celles-ci, recueillies sur un filtre, lavées et séchées, se feutrent et 

 donnent un produit présentant l'aspect du papier, anhydre après dessiccation à l'air 

 libre. Elle est soluble à froid dans l'alcool, très soluble à chaud. L'acétone la dissout 

 moins abondamment que son isomère. Elle se dissout aussi dans le chloroforme, sur- 

 tout au moment où on la met en liberté d'un de ses sels par un alcali; la base ainsi 

 dissoute ne tarde pas à se séparer en cristaux pour la plus grande partie. 



» L'oxycinchonine-p est une base assez énergique; elle bleuit le tournesol et rougit 

 la phtaléine du phénol. Comme son isomère, l'oxycinchonine-a, elle est biacide et 

 possède deux fonctions phénoliques. 



» L'analyse de l'oxycinchonine-p a donné 72,88 et 72,80 de carbone, 7,71 el 7,54 

 d'hydrogène; la formule C^*H-°Az-0' correspond à 73,54 de carbone et 7,09 d'hy- 

 drogène. Cette composition a été confirmée d'ailleuis par les analyses d'un très grand 

 nombre de dérivés. 



» III. 5e/*. — Base diacide, roxycinchonine-!3 forme deux classes de sels 

 avec les acides monobasiqiies : C^'H--Az=0", A et C''H--Az=0'', 2 A. La 

 plupart de ses cotxibinaisons salines cristallisent avec netteté. 



» Le chlorhydrate basique, (B) IICl -H II-O', constitue des aiguilles prismatiques, 

 légères, à éclat nacré, assez solubles dans l'eau froide, très solubles dans l'eau bouil- 

 lante. Il devient anhydre à 100°. Il fond à 255° en s'altérant. 



C. R., iSy4, 2" Semestre. (T. C\l.\, IM° 27.) 167 



