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» Le c/ilor/irdra/e neutre, (B) 2IICI + 3 II^O-, s'obtient en ajoutant de Vacide 

 chlorliydrique à une solulion alcoolique de la base; essoré et recristallisé dans l'eau, 

 il donne de magnifiques cristaux quadratiques (M. Wjrouboflf), très solubles dans 

 l'eau, perdant à iio° un peu d'acide chlorliydrique en même temps que l'eau de cris- 

 tallisation. 



» Le bromhydrale basique, (B)HBr+H-02, cristallise en fines aiguilles légères. 

 Peu soluble dans l'eau froide, il est assez soluble à chaud. 11 fond à 248°, 6. 



» Le bromliydrate neutre, (B) 2HBr, est anhydre. Soluble dans l'alcool, il se 

 dissout plus abondamment encore dans l'eau froide; par évaporalion dans l'air sec, 

 sa solution le fournit en petits prismes, qui s'agglomèrent en croûtes. Il fond à 1^^"']. 



» \Jiodhydrate basique, (B)III, forme des prismes anhydres, courts, très réfrin- 

 gents, fusibles à 258°, en s'altérant, peu solubles à froid. 



» h'azotate basique, (B)AzlIO"', forme de gros prismes courts, anhydres, assez 

 solubles dans l'eau, surtout à chaud. 



» Le sulfate basique. (B)-S-H-O' 4- 4H-0-, se dépose de ses solutions chaudes 

 en aiguilles feutrées, solidifiant la masse; sec, il a un aspect cotonneux. 



» Le chloroplalinale, (B) 2HCI, PtCl*, est peu soluble dans l'eau froide et cristal- 

 lise en petites aiguilles d'un jaune orangé. 



» Le chlorocadmiate, (B) 2HGI, CdCl- 4-2H-0-, constitue de forts beaux cristaux 

 clinorhombiques (M. WyroubofT), assez solubles à chaud, peu solubles à froid. 



» L'oxalate basique, (B)-C*H-0' + H-O', est en aiguilles peu solubles, d'aspect 

 cotonneux. 



» Le succinate basique, (B)-C*IPO' + 3H-0'-, est peu soluble dans l'eau froide et 

 cristallise en prismes allongés, fusibles à ig^"* après dessiccation. 



« Le tartrate basique, (B)-C*II^O'- -h H-0-, est peu soluble dans l'eau, même à 

 chaud; il forme des aiguilles brillantes. 



» Le tartrate neutre, (B) CH^O'- -t- 3IP0-, est plus soluble que le sel basique; 

 il constitue de longues aiguilles prismatiques. 



)) Nous avon.s étudié aussi un certain nombre de dérivés alkylés de 

 l'oxydnchonine-p, ainsi que ses étliers acétiques ou benzoïques et leurs 

 dérivés alkylés. On a vu plus haut que la diacétyloxycinchordne-^ a été 

 utilisée par nous pour la purification de l'oxycinchonine-p elle-même. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du chlore sur les alcools secondaires. 

 Note de M. A. Brochet, présentée par M. P. Schûtzenberger. 



« Autant l'action du chlore sur les alcools primaires est, ou du moins 

 paraît compliquée, autant elle se simplifie dans le cas des alcools secon- 

 daires. Le chlore enlevant l'hydrogène au groupement CH OH, donne des 

 acétones en même temps qu'il s'unit au carbone par substitution dans les 

 groupes voisins, l'acide chlorliydrique n'agissant plus pour condenser 



