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sulfurique ordinaire; le bitérébenthyle est transformé en dérivé sulfonéet 

 le bitérébenthvlène reste inaltéré; il est alors complètement soluble dans 

 l'acide sulfurique fumant, ce qui indique l'absence du bidécène C""!!''', 

 que l'on rencontre toujours en mélange avec lui dans les huiles de résine. 



» Enfin, dans les produits ultimes de la distillation du goudron de pin, 

 passant vers SSo" à 4oo°, se trouve le rétène, dont la présence y a déjà été 

 constatée par M. Ekstrand et qu'il est facile d'isoler à l'état de pureté par 

 expression et cristallisations dans l'alcool. 



» Quant aux phénols obtenus par l'action de la soude sur le produit 

 brut de la distillation du goudron, après les avoir purifiés par la méthode 

 indiquée par MM. Béhal et Choay (') pour la préparation des créosotes, 

 on les a soumis à trois rectifications, en se servant d'un tube de Hempel. 

 loooS'" ont donné : 



er o o 



73 de produits, de 190 à 200 



35o » 200 210 



3 10 » 210 220 



167 » 220 23o 



1 10 » résidu et pertes. 



» Soit 66 pour 100 de produits distillant de 200° à 220°, correspondant, 

 comme point d'ébuUition, à la créosote ordinaire. 



» La portion distillant de 200° à 210" a été soumise à la méthode 

 d'analyse des créosotes de MM. Béhal et Choay, et a donné les résultats 

 suivants : 



Monophénols 4o,o pour 100. 



Gayacol 20, 3 » 



Créosol et homologues 27 , 5 » 



Pertes 2,2 » 



■» La portion 2io°-22o° ne renfermait pas de gayacol. 



» La créosote de pin présenterait donc, au point de vue de sa teneur en 

 gayacol, une composition intermédiaire entre la créosote de hêtre et la 

 créosote de chêne. » 



(') Comptes rendus, t. CXIX, p. 166. 



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