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 toutes les réactions possibles, c'est celle qui est la moins enrlolhermique 

 qui se produit. 



» III. L'acide azotique, comme les acides sulfurique, picrique, acétique 

 et oxalique, opposé aux acides chlorhydrique et cvaidiydrique vis-à-vis de 

 l'oxyde de mercure, est déplacé par ces derniers complètement ou sensible- 

 ment. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les acides campJioléniques et les campholénamides . 

 Note de M. A. Béhal, présentée par M. Friedel. 



« L'acide campliolénique a pour formule C"'H'"0^; il a été obtenu soit 

 par la saponification du nitrile campholénique, soit par l'action de l'amal- 

 game de sodium en solution alcoolique sur le camphre [3-dibromé (') 

 [Goldschmidt et Zûrrer (/). chem. Ges., t. XVII, p. 2061), et Kachler et 

 Spitzer ÇMon.f. Chem., t. III, p. 216)]. 



» L'acide obtenu en partant de ces produits a paru identique à 

 MM. Kachler et Spitzer (D. chem. Ges., t. XVII, p. 2400). 



» Ce corps est décrit comme une huile épaisse, incolore, à odeur de té- 

 rébenthine, à saveur brûlante, bouillant à 25^°-i55°, d'après MM. Gold- 

 schmidt et Zûrrer et à 265" d'après MM. Kachler et Spitzer, donnant des 

 sels difficilement cristallisableset uneamide fondant, suivant les différents 

 auteurs, de 124° à 127°. 



» M. W. Thiel (/>. chem. Ges., t. XXVI, p. 922) a de plus trouvé que 

 l'acide préparé au moyen du nitrile campholénique de Naegeli se décom- 

 posait en acide carbonique et campholène bouillant à i29°-i3o°,5. 



M Je me suis proposé d'étudier l'acide campholénique, espérant trouver 

 des faits utiles à l'établissement de la formule de constitution du camphre. 



» Je l'ai préparé par la saponification du nitrile campholénique obtenu 

 lui-même par la déshydratation de la camphoroxime parle chlorure d'a- 

 cétyle. 



» I^e nitrile obtenu possède une odeur mixte de violettes et de camphre; 

 il bout mal; après quatre rectifications au tube Le Bel-Henninger, il passe 

 vers 222", mais en laissant une portion supérieure assez abondante. Vou- 

 lant partir d'un corps nettement défini, j'ai hydraté le nitrile passant 3222° 

 par une ébullition d'environ vingt minutes avec la potasse alcoolique. La 



(') Il est possible que ces deux produits ne soient pas identiques. 



C- R., 1894, 2' Semestre. (T. CXIX, N° 19.) Io5 



