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liqueur neulralisée, puis privée d'alcool par distillation, eiiHii traitée par 

 un courant de vapeur d'eau cpii entraîne le nitrile qui n'a pas réagi, laisse 

 dans le ballon un corps qui se solidifie. Celui-ci purifié par cristallisation 

 dans l'eau bouillante, qui en laisse déposer environ 4?'' par litre, forme de 

 longues aiguilles soveuses fondant à 83", et nul, cristallisées dans l'alcool à 

 40", dans lequel elles sont très solubles à chaud et peu à froid, fondent 

 encore à 83". 



» C'est l'amide campholénique; or on donne pour point de fusion de 

 cette amide 124", laS", 126", 127°. 



» C'est de cette amide que je suis parti pour préparer l'acide campholé- 

 nique; la saponification à chaud par la potasse alcoolique est assez longue. 

 Une fois qu'elle est terminée, ce que Ton reconnaît 'a l'absence de dégage- 

 ment sensible de gaz ammoniac, on distille au bain de sel pourchasser l'al- 

 cool, on neutralise par un courant d'acide carbonique, on additionne d'eau 

 et l'on distille de nouveau pour enlever l'alcool. retenu par la potasse. La 

 liqueur refroidie est épuisée une fois à l'éther pour enlever l'amide qui 

 aurait pu ne pas être saponifiée. On acidulé ensuite par l'acide chlor- 

 hvdrique étendu et l'on épuise à l'éther exempt d'alcool. La solution 

 éthérée, lavée à l'eau, estséchéesur le chlorure de calcium; l'éther est dis- 

 tillé; l'acide cristallise par refroidissement; il fond à 5o°, est incolore, 

 inodore, insipide; il distille très bien sous pression réduite à i85° 

 (sous 120"""). Pur, il distille également sans altération notable à 247°-248" 

 (sous 760™™); mais une trace d'alcali provoque un dégagement régulier 

 d'acide carbonique et la formation de campholène ('). 



» La décomposition est intégrale. 



» L'acide campholénique que j'ai obtenu est-il un acide vrai et ren- 

 ferme-t-il le groupement fonctionnel CO'H? C'est là la première des ques- 

 tions que je me suis posées et je crois qu'on peut la résoudre par l'affir- 

 mative : en effet, cet acide campholénique, très peu soluble dans l'eau, est 

 cependant acide au tournesol; il décompose les carbonates; son amide se 

 saponifie facilement; le nitrile correspondant, traité par l'acide chlorhy- 

 driquc en présence d'alcool, donne un éther à odeur de pommes (odeur 

 d'acétone grasse), bouillant vers 225", el qui se saponifie en cinq minutes 

 par la potasse alcoolique en régénérant un acide. Enfin la perte d'acide car- 

 bonique sous l'influence de la distillation seule indique encore la présence 



(') Je me propose de voir si celte réaction ne serait pas susceptible de généra- 

 lisation. 



