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filtre, on acidulé le liquide filtré avec trois gouttes d'acide chlorhydrique 

 et l'on agite avec So'^" d'éther sulfiirique. Après quelques instants de repos, 

 on sépare la solution éthérée qu'on verse dans une petite capsule et qu'on 

 laisse évaporer. On reprend le résidu avec 20'='^ d'eau à 60" et l'on ajoute 

 au liquide une goutte de solution étendue de perchlorure de fer; il se pro- 

 duit une coloration violette plus ou moins vive, caractéristique de l'acide 

 salicylique. 



» L'aldéhyde salicylique et l'éther méthylsalicylique lui-même, en solu- 

 tion dans l'eau, donnent aussi une coloration violacée; mais celle-ci dis- 

 paraît, comme je l'ai constaté, lorsqu'on agite le liquide soit avec de l'éther 

 sulfurique, soit avec de l'éther de pétrole, ce qui n'a pas lieu quand la colo- 

 ration est due à l'acide salicylique. 



» Les racines des P. depressa Wenderoth et calcarea F. Schultz, plantes 

 communes dans certaines localités, renferment également de l'éther méthyl- 

 salicylique. 



» Dans le Monotropa /lypopilys L., petite plante parasite des racines de 

 Pins, d'où son nom vulgaire sucepin, c'est la lige qui renferme le salicylate 

 de méthyle. Cette tige, haute de o™, 20 environ, est, comme on sait, plus 

 ou moins renflée inférieurement; il suffit de la briser à la hauteur du ren- 

 flement et d'attendre quelques instants pour en sentir nettement l'odeur. 

 Si l'on brise de même l'extrémité supérieure, qui porte les fleurs, l'odeur 

 d'éther méthylsalicylique est moins facilement perceptible, parce qu'elle 

 est en partie masquée par une sorte d'odeur herbacée. 



» On arrive également sans grandes difficultés à mettre en liberté 

 l'acide salicylique, mais à la condition d'opérer ainsi qu'il suit. 



» On brise les liges à la main ou on les écrase dans un mortier de por- 

 celaine. On traite par l'alcool à go°; on sépare la solution alcoolique, on 

 filtre et l'on distille. L'éther méthylsalicylique qui bout vers 220" reste, au 

 moins en partie, dans le résidu. On agite celui-ci avec de l'éther de pétrole, 

 on sépare la solution éthérée et on l'additionne d'un peu de lessive de 

 soude étendue. On laisse en contact pendant quarante-huit heures en ayant 

 soin d'agiter fréquemment. Dans ces conditions, il y a saponification du sa- 

 licylate de méthyle et formation de salicylate de soude qui passe en solu- 

 tion dans l'eau. On soutire le liquide aqueux, on l'acidulé avec de l'acide 

 sulfurique et l'on agite avec de l'éther sulfurique qui dissout l'acide sali- 

 cylique mis en liberté. En laissant évaporer, on obtient des cristaux presque 

 blancs, qui présentent les propriétés de ce dernier. 



» J'ai dit plus haut que l'odeur caractéristique d'éther méthylsalicylique 



