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rieurs et, parmi eux, ceux de la putréfaction. Eu effet, les ferments bacté- 

 riens connus et ceux de la putréfaction en particulier produisent peu ou 

 point de peptones, tandis que la transformation qui est en question en 

 produit beaucoup. D'ailleurs, avec l'aide de mon préparateur, M. Portier, 

 j'ai pratiqué l'examen bactériologique direct des liqueurs, chlorurées à i5 

 à 20 j)Our 100, fluorurées à 2 h 3 pour 100. Il faut employer une méthode 

 convenable pour éviter l'inconvénient créé par la cristallisation des sels : 

 on la trouvera indiquée dans un Mémoire spécial ('). L'examen n'a révélé 

 aucun micro-organisme dans les digestions salines fortes. 



» III. On peut donner à ces démonstrations un caractère plus saisis- 

 sant au moyen des deux expériences suivantes : 



» 1° La première consiste à opérer simultanément sur la fibrine crue et 

 la fibrine cuite : 



» Expérience I. — On a prélevé deux, lois de même poids (So»'') et aussi iden- 

 tiques que possible dans une même masse de fibrine fraîche. On les a enfermés dans 

 une étoffe d'étamine à larges mailles qui en permettra l'imbibition facile. On a ainsi 

 deux nouets. L'un d'eux est préalablement exposé à l'action de l'eau bouillante. Après 

 quoi ils sont tous les deux, le nouet à fibrine fraîche et le nouet à fibrine cuite, im- 

 mergés dans une solution saline (deux litres de fluorure d'ammonium à 3 pour 100) 

 et abandonnés à l'étuve à [\0° pendant plusieurs jours. 



» Au bout de ce temps, on constate que la fibrine fraîche a été digérée; le nouet 

 est vide. Le nouet de fibrine cuite est intact. Le contraste est parfait. 



» Cette expérience exclut à la fois, comme facteurs de la digestion 

 saline, le ferment soluble et le microbe. Si ces agents étaient présents, 

 ils attaqueraient, comme l'on sait, la fibrine cuite aussi complètement 

 (quoique plus lentement) que la fibrine crue. 



» 2° La seconde expérience consiste à obtenir la fibrine pure et fraîche 

 à l'abri des microbes. 



» Un dispositif spécial que je n'ai pas à décrire ici me permet de recueillir le sang 

 de la saignée, de le défibriner, de le laver à l'eau distillée bouillie dans le même vase 

 stérilisé sans qu'il soit exposé à aucun moment à la pénétration des micro-orga- 

 nismes. Cette fibrine fraîche stérilisée est digérée par la solution saline qu'on y ajoute 

 dans les mêmes conditions d'asepsie. 



» Cette expérience exclut donc catégoriquement toute action micro- 

 bienne. 



(') A. Dastre, La digesUon saline de la Jibrine {Archives de Physiologie, p. 927, 

 octobre 1894). 



G. R., 1894, V Semestre. (T. GXIX, N" 20.) HO 



