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 p' est la chaleur de. vaporisalion interne à t", u et u' les deux: volumes spéci- 

 fiques, aij la chaleur à fournir à i^^ de liquide pour le porter de 6" à t" en 

 le laissant saturé. La seule inconnue est donc ici p'. 



)) Résultats. — Cette méthode a été appliquée à l'acide sulfureux. La 

 transformation I a fourni onze valeurs de yéi ^ variant entre 21° et 26", et 

 t" entre i55",8 et 102", 65. En y ajoutant les valeurs approchées de y^o qui 

 se trouvent dans ma thèse, on obtient les^j^. On construit alors la courbe 

 j4 = HO' •^lo'ït le coefficient angulaire est la chaleur spécifique de vapeur 

 saturée. La transformation II fournit de même onze valeurs de p'. Voici 

 les valeurs approchées des résultais : 



» 1" La courbe j = ;|/(^) admet pour la température critique (i56°) 

 une tangente parallèle à l'axe des ordonnées; donc la chaleur spécifique 

 de vapeur saturée tend bien vers — oc pour cette température. 



» 2° Cette courbe admet un maximum pour t == 1 32", 5 environ ; c'est 

 la température du deuxième point d'inversion annoncé dans ma thèse. 



)i 3" Elle admet aussi un minimum pour i ^ 1 16° environ; c'est la tem- 

 pérature Au. premier point d'inversion. 



» 4° I^e maximum et le minimum précédents sont séparés par un point 

 d'inflexion vers 124", température du maximum de la chaleur spécifique 

 de vapeur saturée. 



)) 5° La courbe p'= '/.(O ^dmet, pour la température critique, une tan- 

 gente parallèle à l'axe des ordonnées. 



» La méthode générale exposée permet donc, au moyen d'une double 

 série d'expériences calorimétriques identiques, avec un appareil chargé une 

 fuis pour toutes, de résoudre complètement le problème de l'étude calori- 

 métrique d'un corps, et de montrer que la chaleur spécifique de vapeur satu- 

 rée, loin d'être une quantité purement spéculative, est susceptible d'une mesure 

 expérimentale directe, simple, et ne jmuvant donner lieu à une interprétation 

 douteuse. 



