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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acide amylacétique actif et quelques-uns 

 de ses dérivés. Note de M"* Ida Welt, présentée par M. Friedel. 



« Comme suite à un précédent travail ('), j'ai entrepris l'étude d'un 

 certain nombre de dérivés amyliques actifs obtenus à partir de l'éther 

 éthylique de l'acide amylacétylacétique. 



» Ce dernier a été déjà préparé par MM. Paal et Hoffmann (*) qui l'ont 

 obtenu au moyen du malonate d'éthyle et l'ont décrit comme un corps 

 inactif. 



» J'ai préparé cet acide par la méthode de MM. Frankland et Duppa ('), 

 en faisant d'abord réagir l'iodure d'amyle sur le composé sodique de l'éther 

 acétylacétique et en saponifiant ensuite cet éther. 



» I. Ether éthylique de l'acide amylacétylacétique 



CH'.CO.CH(C«H").COO.C-H\ 



On sait que ces éthers subissent toujours une certaine décomposition 

 lorsqu'on les distille, mais celle-ci paraît sans grande influence sur le 

 pouvoir rotatoire de l'acide amylacétique obtenu par saponification. 



Pouvoir rotatoire de l'éther éthylique. 



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Première fraction : P. E. = 190-228, rfj, =0,9^66, [a]o=:4-7,4i à 



Deuxième » » =223-233, «^jj =r 0,9824 , » =^4-8,93 » 



Troisième » » =:233-25o, d.2i^o,g3ji , n =-1-6,79 » 



Valeur moyenne. .. . [ajo r= -i- 7 .^r 



» L'iodure d'amyle employé avait un pouvoir rotatoire [ajc = 4- 3,69 

 à 20°. 



» II. Acide amylacétique. — Les trois fractions ci-dessus ont fourni un 

 échantillon moyen distillant 3° environ plus haut que la naphtaline ('); 

 son point d'ébullition est donc de 221". 



(') Comptes rendus, t. CXIX, p. 748; 1894- 



("-) Ber., t. XXIII, p. 1499. 



(') Ann. Chem. Pharm., t. CXXXVIII, p. 388. 



('•) MM. Paal et Hoffmann indiquent 208^-310''. C'est à peu près ce que j'ai ob- 

 servé (2i2"-2i4°), lorsqu'on néglige la correction pour la partie du thermomètre non 

 plongée dans la vapeur. 



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