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Détermination polarimétrique . 



(i,,, ^ 0,9149, aD=: + 3,86 pour L = o,5 à 20°, 



e?5j =: o , 8902 , a£,^-t-3,4o » L=:o,5 à 54°, 



d'où l'on déduit 



[o(]d = + 8,44 à 20" et [«]„= + 7,64 à 54°. 



» M. Gondet a bien voulu répéter aussi pour moi la préparation de cet 

 acide au moyen du malonate d'éthyle, et il a obtenu un acide amylacétique 

 de pouvoir rotatoire [a]p = 4-8,9. 



» III. Éthers inéthylique et éthylique de l'acide amylacétique. — . Ces 

 étliers ont été préparés en chauffant directement l'acide avec l'alcool, 

 après avoir ajouté deux ou trois gouttes d'acide sulfurique concentré. On 

 a opéré dans les deux cas avec l'alcool absolu. 



Pression moyenne 

 à Genève. 



L'éther métallique passait à i58°-i64° ) „ 



. » éthylique » i73''-i79'> | ""7 7- 



Déterminations polar imétriques. 



» Ether méthylique : 



<i25 = 0,8764, a0 = + 2,94 pour Lr=:o,5 à 25°, 

 c?6i = 0,8449, an = + 2,47 pour L--ro,5 à 75°, 



d'où l'on déduit 



[a]D = -t-6,7i à 25° et [a]o=r-H5,92 à 75". 



» Ether éthylique : 



^21 = 0, 8644, aD = +2,88 pour L — 0,5 à 21°, 

 <f-2 = 0,8250, aD = +2,42 » 372°, 



d'où l'on déduit 



[a]i, = + 6,66 à 21° et [a]D=:H- 5,87 à 72°. 



» IV. Méthylhexylcétone CRKCO .CR- .C^R" . — Lorsqu'on saponifie 

 par la potasse l'éther amylacétylacétique, on obtient une assez grande 

 quantité d'un produit insoluble dans la potasse que l'on peut facilement 

 isoler par extraction à l'éther. Ce dernier, soumis à la distillation, 

 donne : 



M 1" De la méthylhexylcétone, passant à i63<»-i74° (la plus grande 

 partie à 167°- 168°), répondant à la formule 



CH' \ /H 



C^HV \CH^CH-.CO.CH'' 



