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 » 2° Un liquide très sirupeux passant au-dessus de 3oo°. 

 » Cette dernière portion a été encore fractionnée et l'on a recueilli deux 

 parties : l'une distillant à 3io°-33o°, l'autre à 33o°-37o°. Ces corps n'ont 

 pas été étudiés d'une façon complète : ils sont tous deux actifs. Les pou- 

 voirs rotatoires mesurés sur des solutions benzéniques sont [ajo = -+- 8,29 

 pour le premier, et [x]u = + 9,o3 pour le deuxième. 



» La fraction 33o'^-370° analysée a, à peu près, la composition d'un 



CH'\ 

 corps répondant à la formule pg^,, , /C = CH-CO-C'H", ce qui en fe- 

 rait un homologue de l'oxyde de mésityle 



C. 

 H. 



» Cette interprétation paraît justifiée d'abord par le mode de formation 

 et, en second lieu, par le fait que l'ébullition prolongée avec l'acide sulfu- 

 rique très étendu décompose partiellement ce produit en régénérant une 

 petite quantité de méthylbexylcétone. Cependant cette manière de voir 

 demande une confirmation. 



» Pouvoir rotatoire de la inéthylhexylcélone : 



£^19=0,8174, an = +2,07 pour L —.0,5 à 21°, 



c?5, = 0,7893, aB=+i,74 » à 57°, 



d'où l'on déduit 



[a]D=:+5,o6 à 21° et [a]B = -t-4,4i à 57°. 



» V. Alcool secondaire méthyl-hexyl-carhinol CH' .CHOH.CH^C'H". 

 — Cet alcool a été obtenu en faisant réagir du sodium en excès sur la so- 

 lution alcoolique de la cétone. Il passe à 167°- 174". 



» Pouvoir rotatoire : 



c?2i = 0,8174, a,) =+3,84 pour L = I à 24°, 

 d'où 



[a]D=+4,69 à 24°. 



» Conclusions. — Le principal résultat de ces expériences est relatif aux 

 éthers de l'acide amylacétique. Si l'on calcule les valeurs du produit d'asy- 

 métrie des éthers méthylique et éthylique, on trouve des nombres décrois- 

 sants; il en est de même des pouvoirs rotatoires : 



[a]D. Pxio». 



Amylacétate de mélhyle. . . -1-6,71 SyS 



Amylacétate d'élhyle +6,66 343 



