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avec cette hypothèse. Le campholène fixe l'acide iodhydrique ; l'iode, 

 comme c'est la règle, se fixe au carbone le moins hydrogéné et donne 



CH-CH' CH — CH' 



/\ /\ 



CH' / \. CH' CH' / \ CH' 



CH= I ' CH — CH= CH» I 'cH— CH> 



\/ \/ 



C = CH' CI — CH> 



» Or, si l'on enlève de l'acide iodhydrique à ce composé, l'iode va s'en 

 aller avec l'atome d'hydrogène du carbone voisin le moins hydrogéné; il 

 va donner le corps suivant : 



Carbure isomérique du premier ( isocampbolène) 



» Or, celui-ci fixe de l'acide iodhydrique; l'iode allant au carbone le 

 moins hydrogéné, il y a ici deux positions possibles, mais, la position meta 

 se refusant généralement à la substitution, l'iode se placera en position 

 para et le dérivé iodé sera identique au dérivé iodé du carbure primitif, 

 ce qui explique que le campholène et l'isocampholène donnent le même 

 dérivé iodé, ainsi que le montre l'expérience. 



» La constitution du campholène étant établie (') et l'acide campholé- 

 nique étant un acide campholène-carbonique, on peut se demander où se 

 trouve le groupement fonctionnel acide. 



» Il est vraisemblable qu'il se trouve fixé au groupe méthylène; les rai- 

 sons qui militent en faveur de cette supposition sont : 



)) 1° Sa facile décomposition. On sait que l'acide cinnamique, corps de 

 constitution semblable ayant une fonction acide greffée sur une fonction 

 éthylénique, perd facilement de l'acide carbonique; 



» 2° La formation d'une lactone bouillant à 255° sous 760™™; 



( ' ) Ici, on a supposé d'emblée que le méthylène était en position para et en position 

 ortho par rapport aux groupements métliyles. Je puis donner aujourd'hui les faits qui 

 appuient cette manière de voir; dans le campholène, la position mélhylénique n'est 

 pas en position (4), car, dans l'acide campholénique, la fonction acide ne serait pas 

 au voisinage de la fonction éthylénique, ce qui est nécessaire, cet acide donnant avec 

 la plus grande facilité une lactone, comme je l'ai trouvé; elle n'est pas non plus en po- 

 sition (2), car on ne comprendait plus la formation du cymène. 



