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» 3° L'histoire tout entière du camphre. Nous allons le montrer rapi- 

 dement. Le camphre a sa fonction cétonique dans un noyau dérivé du ben- 

 zène; tout le monde semble d'accord là-dessus. Or, la fonction acide de 

 l'acide campholénique a été créée à l'endroit même de cette fonction céto- 

 nique qui a disparu en même temps que l'acide s'est formé; comme c'est 

 un acide vrai, il y a eu rupture du noyau; comme, d'autre part, l'acide 

 campholénique possède lui aussi d'une façon certaine un noyau hexagonal, 

 il en découle forcément que le camphre possède un double noyau hexago- 

 nal et doit répondre, d'après ce que nous venons d'établir, à la formule 



c-cn' 



CW / CO \, CH' 

 CH" I CH' ' CH-CH' 



CH 



Cette formule présente le camphre comme un corps saturé, et cela est 

 vrai; en effet, si au lieu de considérer le camphre on prend le camphol, 

 alcool correspondant, pour éviter la fonction cétonique pouvant laisser 

 une ambiguïté sur la saturation, on trouve qu'il est saturé ; du reste si le 

 camphre possédait une fonction éthylénique, l'acide campholénique, à 

 moins qu'il n'y eût une nouvelle fermeture de chaîne, devrait en posséder 

 deux, la saturation des extrémités de la chaîne rompue exigeant deux 

 atomes d'hydrogène, qui ne peuvent être fournis que par la création d'une 

 fonction éthylénique. 



» Cette formule a, du reste, l'avantage de pouvoir expliquer simple- 

 ment la formation de dérivés disubstitués ou trisubstitués du benzène. Elle 

 cadre avec la formule de l'acide camphorique, qui semble établie avec 

 certitude par les travaux de M. Friedel, et avec celle de l'acide campho- 

 lique, qui a été à peu près démontrée par M. Guerbet. Les schémas sui- 

 vants montrent cette triple relation : 



C — CH' CH'— C — OH CO'H — COH 



/|\ /| /l 



CH' / CO \ CH= CH' ,/ CO , CH' CH' ,/ CO , CH' 



CH» l CH" J CH — CH' CH' I CH' j CH — CH' CH' ' CH' J CH — CH' 



\l/ \|/ \|/ 



CH» CH CH 



Camphre. Acide campholique. Acide camphorique. 



» Elle fait voir enfin comment, d'un dérivé du triméthylbenzène 1, 3, 4, 

 on peut passer à un dérivé du méthylisopropylbenzène 4. Je terminerai en 

 faisant remarquer que cette formule a été proposée par M. Bouveault. 



