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» Je continue d'étudier le produit de la déshydratation de la campho- 

 roxime, qui est complexe, les bromures de campholène et l'acide isocam- 

 pholénique, et je tente une synthèse partielle du camphre en déshydratant 

 l'acide dihydrocampholéniquc. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sur V oxydation, des alcools par la liqueur 

 de Fehling. Note de M. Fernand Gaud. (Extrait.) 



« Les alcools, quels qu'ils soient, ne réagissent pas sur la liqueur de Feh- 

 ling dans les conditions ordinaires et il faut opérer en tube scellé, à une 

 température supérieure à loo", pour observer une réduction. 



» Les expériences dont j'expose ici les résultats ont été faites en deux 

 séries différentes : en opérant d'abord avec excès d'alcool, puis avec excès 

 de réactif. Dans le premier cas, on a toujours pris volume égal des deux 

 corps ; dans le second, le volume du réactif était égal aux deux tiers du vo- 

 lume total ; en outre, la température a été portée à 240° pendant six heures, 

 au lieu de 120° pendant une heure, durée des premiers essais. 



» Alcool éthy ligue. — I. Le mélange à parties égales est décoloré au bout 

 d'une heure et de l'oxydule cristallisé se précipite. Le liquide contient de 

 l'alcool non modifié, de l'aldéhyde et de l'acide acétique sous forme d'acé- 

 tate de potassium. 



» IL L'excès de réactif, combiné à une élévation de température suffi- 

 samment prolongée, modifie ces résultats : il se forme une petite quantité 

 d'acétate cuivrique qui est dissocié en oxydule cuivreux et acides carbo- 

 nique et acétique, au bout de cent heures de chauffe. Si l'on arrête la réac- 

 tion au bout de six heures, on ne trouve que de l'acétate de potassium avec 

 une petite quantité d'acétate de cuivre. A aucun moment, on ne trouve d'al- 

 déhyde à l'état de liberté, lorsque l'oxyde de cuivre est en quantité suffi- 

 sante; quand l'oxyde est insuffisant, par suite d'excès d'alcool, une partie 

 de l'aldéhyde demeure non modifiée. 



» Alcool méthylique. — L Employé en excès, cet alcool donne de l'aldé- 

 hyde formique et du forniiate de potasse; la marche de la réaction est 

 identique à celle de l'alcool éthylique. 



» IL Si l'alcool est en assez petite quantité pour pouvoir être trans- 

 formé tout entier en aldéhyde, puis en acide formique, il se produit du for- 

 miate de cuivre qui, au bout de six heures, se trouve dissocié en acide 

 carbonique salifié par l'alcali, à mesure de sa formation, et acide formique. 



» Alcool propyli que. — I. Les produits d'oxydation de cet alcool pris 



