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» J'ai joint à cette première étude la détermination des températures 

 de combustion dans l'oxygène et des densités de plusieurs variétés de 

 graphite. La recherche de la densité présente dans ce cas des difficultés 

 très grandes. Il m'a été impossible de priver certains échantillons des 

 gaz qu'ils semblaient retenir mécaniquement ; aussi les densités ne nous 

 ont pas présenté un accroissement aussi régulier que les vitesses d'oxy- 

 dation. 



» Les graphites que nous avons étudiés ont été préparés par deux pro- 

 cédés différents : 



» 1° Action d'une haute température sur le carbone ; 



» 2° Cristallisation du carbone sous l'action d'un dissolvant métallique. 



I. — Graphites obtenus par l'action d'une haute température. 



» Diamant. — Jacquelaiii a déjà donné les propriétés du graphite provenant du 

 diamant chauffé dans l'arc; nous ajouterons à ces observations que ce graphite affecte 

 une] forme cristalline irrégulière. Les cristaux enchevêtrés sont trapus, d'un noir 

 brillant et présentent quelques rares facettes planes. Lorsque l'expérience a été faite 

 avec un courant de 35o ampères et 70 volts, l'attaque par l'acide azotique monohy- 

 draté ordinaire et le chlorate de potassium est assez rapide. Après trois attaques, la 

 transformation est complète et il se produit un oxyde graphitique de couleur jaune. 

 A la combustion, ce graphite nous a donné pour 100 de carbone, 99,88 et 0,016 de 

 cendres. 



» Carbone sublimé. — Le carbone sublimé recueilli sur l'électrode positive de 

 l'arc, carbone sublimé dont j'ai déjà parlé dans un travail précédent, n'a été complète- 

 ment transformé en employant l'acide azotique fumant ordinaire qu'à la quatrième 

 attaque. L'oxj'de graphitique, d'abord verdâtre, est devenu finalement jaune. Ses frag- 



demande parfois six à huit attaques successives. Il n'en est plus de même lorsque l'on 

 emploie de l'acide azotique préparé au moyen d'azotate de potassium récemment 

 fondu et d'acide sulfurique bouilli employé en grand excès. 



Dans ces conditions, en ajoutant à l'acide azotique concentré le graphite sec, puis 

 le chlorate de potassium bien sec par petites quantités, l'oxj-dation se produit beau- 

 coup plus rapidement et, pour les graphites naturels, elle commence à apparaître dès 

 la fin de la première attaque. On doit employer en chlorate de potassium vingt à trente 

 fois le poids du graphite à transformer. L'attaque doit durer douze heures, et se ter- 

 miner à la température de 60°. 



Il faut avoir grand soin de ne jamais porter tout d'abord ce mélange de chlorate de 

 potassium, d'acide azotique et de carbone à une température de 60°, sous peine 

 d'avoir des explosions souvent assez violentes. 



A la fin de ces oxydations, l'oxyde graphitique obtenu en cristaux plus ou moins 

 nets possède toujours le même aspect gras et la même couleur jaune. Dans quelques 

 cas, on obtient un oxyde graphitique presque incolore. 



