24 Schonten: lieinkulturen einer unter d. Mikroskop isoliert. Zelle. XXII, 1. 



einen der beiden, ankommt. Man versucht dies dadurch, daß man 

 das Auge bis dicht an das Deckglas bringt. Erst wenn man die 

 schwache Vergrößerung wieder mit der starken gewechselt hat, bringt 

 man das Auge gegen das Deckglas. Dieses setzt dadurch ein Tröpf- 

 chen ab (Fig. 9), in dem sich wahrscheinlich die isolierte Bakterie 

 befindet. Ist das nicht der Fall, dann setzt man mit dem Auge 

 neben das erste Tröpfchen ein zweites, und wenn notwendig, mehrere, 

 bis man in einem derselben die bewußte Bakterie liegen sieht. 



Auf dieselbe Weise isoliert man zwei andere Bakterien, die man 

 ebenso jede neben ihrem Kulturtropfen deponiert. 



Nun bringt man die isolierten Bakterien in die Kulturtropfen, 

 Dies geschieht nicht vermittels der augförmigen linken Nadel, welche 

 man bisher gebraucht hat, sondern mit der spitzen rechten Nadel. 

 Man dreht bei schwacher Vergrößerung die linke Nadel um drei 

 Schraubgänge ^ nach unten, die rechte Nadel in die Höhe, und bringt 

 diese, vermittels der Schiebevorrichtung B genau unter eines der 

 Tröpfchen, worin sich eine isolierte Bakterie befindet. Jetzt vertauscht 

 man die schwache Vergrößerung mit der stärksten, imd bringt die 

 Spitze der rechten Nadel bis zur Berührung des Deckglases in das 

 Tröpfchen. Dann verschiebt mau die Isolierkammer, oder besser 

 noch man drückt gegen die Mikrometerschraube des Mikroskops, so 

 daß die Spitze der Nadel das Tröpfchen mit der Bakterie in den 

 Kulturtropfen zieht. Während dies geschieht, muß man die Bakterie 

 gut im Auge behalten. Das ist möglich, weil die rechte Nadel in 

 eine Spitze ausläuft, die die Bakterie nicht so leicht dem Auge ent- 

 zieht als ein augförmig umgebogenes Ende, das mehr Platz einnimmt. 

 Im Moment des Zusammenfließens (Fig. 10) der beiden Tropfen ist 

 man also sicher, daß die isolierte Bakterie wirklich in den Kultur- 

 tropfen gelangt ist. Meistens kann man sie darin liegen sehen. 

 Macht man von einem festen Kulturtropfen, z. B. Gelatine, Gebrauch, 

 dann sieht man das Tröpfchen mit der Bakterie an der Gelatine 

 liegen (Fig. 11). 



Auf dieselbe Weise werden die anderen isolierten Bakterien in 

 ihre Kulturtropfen gebracht. 



Wir haben oben die Annahme gemacht, daß die isolierte Bakterie 

 bei ihrer Entfernung aus dem Materialtropfen sich in einem Teil des 



^) Drei Schraubgänge genügen, um zu verhindern, daß die Spitze der 

 Nadel während der Verschiebungen der Isolierkammer die Unterseiten der 

 Tropfen berühren kann. 



