XXII, 1. Hansen: Über Hämateinlösungen und Cochenillefarblösungen. 7 1 



sind, um so schneller tritt die Lackbildung ein. Je höher das Häma- 

 tein oxydiert ist, um so langsamer die Lackbildung. 



L<äßt man die wässerigen Hämatein-, resp. Oxyhämateinlösungen 

 längere Zeit in ganz vollgefüllten Flaschen gut verschlossen stehen, 

 so daß jede nachträgliche Oxydation ausgeschlossen ist, so erfolgt die 

 Lackbildung um so schwieriger und langsamer, je älter die Lösung, 

 so daß man gelegentlich sehr energisch kochen muß, damit sie ein- 

 tritt. Vielleicht haben sich die Hämateinmoleküle miteinander ver- 

 kettet , polymerisiert , kondensiert , so daß diese Bindungen erst ge- 

 sprengt werden müssen, ehe die Lackbilduug eintreten kann, welche 

 bei frischer Lösung durch keine solche Verkettungen verzögert wird. 

 Auch bei Tonerdealaunlacken begegnet man den hier mitgeteilten 

 Unregelmäßigkeiten bei Anwendung älterer Lösungen von Hämatein. 



Praktisch nehme ich immer die Oxydation des Hämatoxylins 

 in der Chromalaunlösung vor, ebenso wie ich in der von mir 1895 

 angegebenen Tonerdealaunhämateinlösung gemacht habe , ein Ver- 

 fahren, das entschieden besser ist als das Hämatein oder Hämatein- 

 ammoniak vorher darzustellen und nachträglich in Alaunlösung auf- 

 zulösen.^ Man wird auch hier bei den verschiedenen Cliromalaun- 

 hämateinen und Oxyhämatei'neu die zwei Prozesse auseinander zu 

 halten haben (s. oben): 1) die Oxydation des Hämatoxylins, 

 die relativ leicht vor sich geht, und 2) die Lackbildung zwischen 

 dem Hämatein, resp. den Oxyhämateinen und dem Chromsalz. 



Man arbeite, um dies wahrzunehmen, mit gut gekühlten Lösungen. 

 Nach Zufügen des gelösten Bichromats zur Chromalaunhämatoxylin- 

 lösung (mit oder ohne Schwefelsäurezusatz) beobachtet man zunächst 

 das Auftreten der brauneu Farbe der Hämateine resp. Oxyhämateine. 



^) Ganz neulich hat ja auch Paul Mayer sein älteres Verfahren ver- 

 lassen und vollführt die Oxydation des Hämatoxylins in der kalten Alaun- 

 lösung, er gebrauclit jodsaures Natrium als Oxydans ; aber' — was wichtig ist — 

 er verfährt jetzt ebenso, wie ich es 1895 zuerst empfohlen habe, und ge- 

 braucht die quantitativ nötige Menge Oxydans, um das Hämatoxylin in 

 Hämatein überzuführen. Wie ich im Jahre 1895 die berechnete, eben 

 nötige Menge Kaliumpermanganat angab, um 1 g Hämatoxylin in der 

 Alaunlösung in Hämatein zu überführen und die Menge auf das gewöhn- 

 hch vorkoiumende tetragonale Hämatoxylin bezog, ebenso hat P. Mayer 

 jetzt (Zeitschr. f. wiss. Mikrosk. Bd. XX, p. -409 ff.) zwei Qnanta Natrium- 

 jodat angegeben, welche wie die Berechnung zeigt, einfach auf das rhom- 

 bische und das tetragonale Hämatoxylin sich beziehen. Er hat sich also 

 in der Hauptsache meinem vor 10 Jahren angegebenen Prinzip an- 

 geschlossen. 



