XXII, 1. Hansen: Über Hämateinlösungen und Cochenillefarblösungen. 83 



mehreren Farbstoffmolekülen, mit oder ohne Beteiligung- von Metallsalz- 

 molekülen. Was speziell die höheren Oxydationsprodukte betrifft, 

 würde es mich nicht überraschen, wenn Ringbildung oder Verkettung 

 von mehreren Farbstoffmolekülen gefunden werden sollte. 



Die eigentümlich verlangsamte Lackbildung , welche besonders 

 bei Farbstofflösungen auftritt, welche einige Zeit (ohne Nachoxyda- 

 tion) gestanden hatten, könnte auf eine also temporär verminderte 

 Reaktionsfähigkeit hindeuten. Ebenso ist die Möglichkeit der Kon- 

 densation bei der Lackbildung in der Lösung und insbesondere bei 

 der Fixierung des Farblackes in den Geweben zu denken ; auch das 

 mit der Zeit selbst in ganz gefüllten , wohl verschlossenen (aus- 

 gedampften) Flaschen auftretende Unlöslichwerden eines Teiles des 

 Farblackes ^ könnte dafür sprechen. Besonders mache ich auf das 

 Phänomen aufmerksam, daß alle Chromalaunhämatein- und Oxyhäma- 

 teinlacke in der Lösung blauviolett , resp. tiefblau erscheinen , im 

 Gewebe fixiert vielfach ganz schwarz färben. 



Weiter sich in Vermutungen zu ergehen, hat vorläufig (für mich) 

 keinen Zweck; der Möglichkeiten sind eben viele. Eine Diskussion 

 an der Hand der Konstitutionsformeln hat imr Wert für das Auf- 

 suchen von Direktiven für eine genaue quantitative chemische Unter- 

 suchung der besprochenen Verhältnisse. Von großem Wert wäre 

 jedenfalls die Elementaranalyse, u. a. die Bestimmung der Anzahl 

 Metallatome in den Farblacken der Eisen- und Chromverbindungen 

 im Verhältnis zur Anzahl der Hämatoxylin- resp. Hämatei'nmoleküle. 

 Man bekäme dann etwas festeren Boden unter den Füßen für theore- 

 tische Deduktionen. Es ist natürlich sehr wohl möglich , daß schon 

 in der technischen Literatur derartige, mir nicht auffindbare Angaben 

 vorliegen, in der mir zugänglichen chemischen Literatur habe ich 

 solche nicht gefunden, auch wird ja selbst in den speziell farbchemi- 

 schen Lehrbüchern aus der neuesten Zeit angegeben, daß die höheren 

 Oxydationsprodukte des Hämatoxylins nicht genau untersucht wor- 

 den sind. 



Es ist für einen Chemiker selbstverständlich, daß das meiste 

 des hier Mitgeteilten nicht bloß auf das Hämatoxylin und dessen 

 Oxydationsprodukte, sondern auch auf das so eng und gleichartig 

 konstituierte Brasilin und dessen Oxyderivate angewendet werden 

 kann , wie mir auch einige hierher gehörige Versuche bestätigt 

 haben. 



Wh-d durch die Ansäuerung (Salzbildung) verhindert. 



