XXII, 1. Referate. IfjO 



Formol setzt man immer erst unmittelbar vor dem Gebrauch zu. Vor 

 der Injektion wird die zu benutzende Flüssigkeit zur Hälfte mit 

 Wasser verdünnt und, auf 37 bis 38 '^ C. erwärmt, in einer Menge 

 von 200 bis 1000 cc — je nach der Größe des Tieres und der Injek- 

 tionsstelle — eingespritzt. Nach 10 Minuten werden nach Eröffnung 

 des Schädels die zur Untersuchung tauglichen Teile des Hirns aus- 

 geschnitten und in die unverdünnte Fixierungsflüssigkeit von 35 bis 

 40° C. für 5 bis 7 Tage eingelegt. Die ersten 4 Tage muß die Flüssig- 

 keit gewechselt werden. Nach beendeter Fixierung werden die Objekte, 

 ohne vorher mit Wasser abgespült zu werden, leicht mit Fließpapier 

 abgetrocknet, dann für 6 bis 12 Stunden in 95prozeutigem Alkohol 

 entwässert und schließlich in gewöhnlicher Weise in Paraffin ein- 

 gebettet. Celloi'dineinbettung ist nicht rätlich, da durch sie die Färbung 

 sehr erschwert wird. Wenn möglich sollen auch die Paraffinschnitte 

 nicht aufgeklebt werden, sondern die vom Paraffin befreiten Schnitte . 

 in Schalen gefärbt werden. Die P^ärbung stellt eine Modifikation 

 der Weigert sehen Fibrinfärbung dar. Die nicht aufgeklebten Schnitte 

 werden 6 bis 12 Stunden (die aufgeklebten 3- bis 4mal länger) 

 in einer gesättigten wässerigen Lösung von Methyl-Violett B oder 

 20 bis 30 Minuten in einer Mischung aus 3 Teilen gesättigter alko- 

 liolischer Lösung der gleichen Farbe und 1 Teil Anilinwasser ge- 

 färbt. Wässerige Lösungen geben eine zartere Färbung, Anilin- 

 lösungen dagegen nicht selten reichlichen Niederschlag auf den 

 Präparaten. Ganz im allgemeinen ist es angebracht auf etwa 

 5 cc Farblösung einige Tropfen einer öprozentigen Oxalsäurelösuug 

 zuzusetzen. Die gefärbten Schnitte kommen nach gründlichem 

 Abspülen in Wasser für Ya '^^'' ^'"® Minute in eine Jod -Jod- 

 kaliumlösung (Jod 1, Jodkalium 2, Wasser 300), werden dann 

 wieder abgespült, dann ^i '*'s ^^ Minute lang in 95prozentigem 

 Alkohol entwässert und schließlich in Nelken- oder Anilinöl differen- 

 ziert. Ersteres dürfte im allgemeinen vorzuziehen - sein , weil es die 

 Farbe weniger energisch auszieht, und die Differenzierung so leichter 

 zu überwachen ist. Meist können die Schnitte ohne Nachteil sogar 

 einige Stunden im Nelkenöl verbleiben. Tritt gelegentlich im Nelkenöl 

 keine genügende f^ntfärbung ein, dann ist dieselbe doch meist noch 

 mit Anilinöl leicht zu erzielen. Bei dieser Färbemethode nehmen die 

 Gliafasern eine gesättigte violette Farbe an, das Zellprotoplasma 

 färbt sich heller. In den Nervenzellen färben sich die Kerne und 

 die NissL sehen Schollen. Die Nervenfasern bleiben ungefärbt, ebenso 

 die Pia mater und das Bindegewebe. Zum Schluß ist noch zu er- 



