XXII, 2. Referate. 269 



legen, in die mit Alkohol gereinigte Fingerbeere einstechen, die 

 ersten Tropfen abwischen, mit der Unterseite des Deckglases einen 

 kleinen Tropfen des eben herausgequollenen Blutes abwischen, auf 

 den Objektträger legen und ohne Zeitverlust diejenige Stelle betrach- 

 ten, an der das Blut das Deckglas zuerst berührt hat : an der Unter- 

 fläche des Glases kleben einzeln oder in kleinen Gruppen die hell- 

 glänzenden Thrombocyten. Nach kurzer Zeit Sternform, Vakuolen usw.; 

 nach 4 bis 5 Minuten Fibrinfäden. Man muß die hellen, von 

 roten Blutkörperchen freien Lücken des nicht zu dicken Präparates 

 aufsuchen. Au dem frischen Blutpräparate können folgende Versuche 

 vorgenommen werden: a) Wegschwemmen der Erythro- 

 cyten und Leukocyten. An den Rand des Deckglases ein 

 Tropfen von gewöhnlichem oder destilliertem Wasser, Absaugen auf 

 der anderen Seite mit Filtrierpapier. Nach Wegschwemmen der 

 Blutkörperchen sieht man die an der Unterfläche des Deckglases in 

 ungeheurer Menge haftenden Thrombocyten. Bald bildet sich in 

 jedem eine Vakuole, welche allmählich größer wird und an deren 

 Peripherie sich der Kern beflndet. b) Behandlung des fri- 

 schen Bluttropfens mit Essigsäure. Starke Lösungen von 

 Essigsäure konservieren die Form, welche die Thrombocyten im 

 zirkulierenden und frisch quellenden Blute haben, verdünnte Lösungen 

 wirken wie Wasser, c) Kalilauge von 3.3 Prozent verändert 

 die Gestalt wenig, verdünnte Lösungen zerstören sie sehr schnell. 

 3) Gewinnung zahlreicher isolierter Thrombocyten 

 nach BtJRKER^. Vorzubereiten: eine feuchte Kammer und ein 

 Stück Paraffin, dessen eine Fläche durch Abschaben mittels eines 

 Objektträgers oder durch Überfahren mit heißem Spatel glatt ge- 

 macht worden ist. Auf diese Fläche läßt man einen reichlich gToßen 

 Bluttropfen fallen und bringt dann das Paraffinstück in die feuchte 

 Kammer. Das Blut gerinnt nicht, so daß eine Trennung der ver- 

 schieden schweren Bestandteile eintreten kann. Oben befindet sich 

 nach 20 bis 30 Minuten das Plasma mit den spezifisch leichten 

 Thrombocyten, welches man mittels eines Deckglases abheben kann, 

 um die Thrombocyten zu beobachten und verschiedenen Reaktionen 

 zu unterwerfen. 4) Konservierung der Thrombocyten in 

 dem Zustande, welchen sie im zirkulierenden Blute 

 haben unter Erhaltung der E r y t h r o c y t e n und L e u k o - 



1) BüRKER, K. , Blutplättchen und Blutgerinnung (Arch. f. d. ges. 

 Phys. Bd. CII, 1904, p. 36-94, s. p. 41). 



