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es das Cytophisma , welches in gewissen Teilen färbbar erscheint, 

 doch besitzt nach Verf. auch der Zellkern die Fähigkeit der intra- 

 vitalen Färbbarkeit. Während man aber behaupten kann, daß sich 

 die Körnungen des Cytoplasmas bei der Anwendung gewisser Farb- 

 stoife regelmäßig färben, sind wir heute noch nicht in der Lage, die 

 Bedingungen, unter welchen eine intravitale Färbung des Kernes 

 zustande kommt , auch nur annäherungsweise präzisieren zu können. 

 Das Verfahren, welches Verf. angewendet hat, nach vielfachen Ver- 

 suchen, ist das folgende : Mau mische O'Oöprozentige Lösungen von 

 Neutralrot und Methylenblau (medic. Höchst) in destilliertem Wasser 

 zu gleichen Teilen. Von dem Gemische, welches dauerhaft ist, tropfe 

 man auf gut gereinigte Objektträger und lasse die Tropfen bei 35^ 

 im Thermostaten verdampfen. War der Tropfen nicht zu groß, so 

 bildet sich eine gleichmäßige Farbschicht, die man einige Zeit auf- 

 bewahren kann. Besser ist es, frisch bereitete Schichten anzuwenden 

 (höchstens 3 Tage alt). Die Objektträger und Deckgläser müssen 

 stets aufs sorgfältigste gereinigt werden , um allen (eventuell Meta- 

 chromasie verursachenden) schädigenden Einfluß auszuschalten. Verf. 

 geht dann auf die Resultate ein, welche er bei Rhizopoden, Flagel- 

 laten , Diatomeen, Chlorophyceen, Würmern, am Flimmerepithel des 

 Frosches und bei Muskelfasern erhalten hat. Es ergab sich , daß 

 die Methode in der Tat geeignet war, einen Unterschied zwischen 

 der Farbenauswahl der toten und lebenden Substanz festzustellen. 

 Verf. hat dann weiter untersucht, wie sich konserviertes Material 

 seinem Verfahren gegenüber verhielt. Es wird dieserhalb auf das 

 Original verwiesen. Das lebende Protoplasma färbt sich bei der 

 Methode des Verf. rot, das tote blau. Verf. hält sich für berechtigt 

 anzunehmen, daß diese rote Färbung einer tatsächlichen vitalen Reak- 

 tion gleichkommt. Er sucht dann eine Erklärung zu finden für die 

 von ihm festgestellten färberischen Unterschiede zwischen lebendem 

 und totem Protoplasma. Es muß wegen des Nähereh auf das Original 

 verwiesen werden. Er kommt zu dem Schlüsse , daß die von ihm 

 beobachteten Färbeerscheinungen auf chemische Beziehungen zwischen 

 dem Protoplasma und den angewandten Farbstoften zurückzuführen 

 sind. Diese Beziehungen konnten so weit verfolgt werden, daß durch 

 die Supposition von zwei verschiedenen reduktionsfähigen Gruppen 

 im Protoplasma die Resultate am leichtesten erklärt werden konnten. 

 Wenn wir diese supponierten Gruppen des Eiweißmoleküls kennen 

 würden, so würden wir auch imstande sein, den chemischen Unter- 

 schied zwischen dem lebenden und toten Protoplasma zu präzisieren. 



