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destilliertes Wasser 80'0 cm , lOprozentige wässerige Lösung von 

 Phosphorwolframsäure 20 cc , Wasserstoffsuperoxyd 0*2 cc). Die 

 besten Resultate erhielt Verf. mit einer älteren (vierjährigen) Farb- 

 lösung. Frische Lösungen färben wesentlich schwächer. Nach 12- 

 bis 24stündiger Einwirkung werden die Objektträger mit Fließpapier 

 abgetupft und in die frisch bereitete Differenzierungsflüssigkeit ge- 

 bracht. Diese besteht aus einer lOprozentigen Lösung von Ferri- 

 chlorid in absolutem Alkohol. In dieser Lösung verweilen die Objekt- 

 träger mit den Schnitten nach unten bis die Achsenzylinder und das 

 kollagene Bindegewebe vollständig entfärbt sind und eine gelbgraue 

 Farbe angenommen haben, was gewöhnlich erst nach einer bis 

 mehreren Stunden der Fall ist. Ist der richtige Grad der Differen- 

 zierung erreicht, was unter dem Mikroskop festzustellen ist, so läßt 

 man die Eisenchloridlösung abträufeln, trocknet vorsichtig mit Fließ- 

 papier und wäscht schnell in einem Gefäß mit destilliertem Wasser 

 nach. Die anfangs graublauen Schnitte nehmen hierbei eine schöne 

 hellblaue Farbe an. Nach nochmaligem Abspülen mit destilliertem 

 Wasser werden die Schnitte sorgfältig mit absolutem Alkohol be- 

 handelt, um die letzten Spuren des Eisenchlorids zu entfernen. Dann 

 kommen die Schnitte durch Origanumöl (das auch wegbleiben kann) 

 in Xylol und Balsam. Bei elektrischer Glühlichtbeleuchtung zeigen 

 die gelungenen Präparate folgendes Färbungsresultat : Kernchromatin, 

 Neuroglia tiefblau, Gliaprotoplasma hellblau bis graublau; Achsen- 

 zylinder und koilagenes Bindegewebe graugelb ; Elastin gelblichblau ; 

 rote Blutkörperchen schmutzig gelbbraun , Nukleolen gelb bis gelb- 

 braun. E. Sckoebel (Neapel). 



Legendre, R., et Minot, H., Essais de conservation hors 



de l'organisme des cellules nerveuses des gan- 



glions spinaux. 1. Plan de reche rches etdis- 



positif experimental (CR. Soc. Biol. Paris t. LXVIII, 



1910, no. 16, p. 795—796). 



Aus den Untersuchungen der letzten Jahre ist hervorgegangen, 



daß die Nervenzellen der Spinalganglien noch am Leben bleiben 



können, auch wenn alle Verbindungen mit Blutgefäßen und Nerven 



unterbrochen sind. Ausgeschnittene Ganglien , die unter die Haut 



gebracht wurden, weisen Zellen auf mit ausgesprochenen Reaktions- 



erscheinuugen. Die Verff. haben nun versucht, Spinalganglien im 



Blute desselben Tieres zu konservieren , außerhalb des Organismus. 



Bei solchen Untersuchungen kann man die Temperatur, die Sauer- 



