XXVIII, 2. Somuierfeldt: Mikrosk. Untersuchungsmethod. f. Mineral. 193 



Auflösen von 0*25525 g Kaliummonochromat nebst etwas Soda in 

 Wasser und Auffüllen auf ein Liter erzeugt wird. Ein Kubikzenti- 

 meter dieser Standardlösung- entspricht O'l mg Chromoxyd. Enthält 

 die Probesubstanz Manganat, so muß dieses durch Alkohol reduziert 

 werden. Auch kann die Bestimmung in der Weise nach Richardson, 

 Mann und IIaxson erfolgen (Journ. of the Soc. of Chein. Ind. Bd. XXII, 

 p. 014), daß man die Kaliumchromatlösung ansäuert, mit Jodkalium 

 versetzt, das freigewordene Jod in Jodstärke umwandelt und diese 

 kolorimetrisch bestimmt. Endlich kann die purpurviolette Färbung, 

 welche Chromate in essigsaurer Lösung mit Diphenylkarbazid geben, 

 mit gutem Erfolge zur kolorimetrischen Bestimmung des Chroms ver- 

 wandt werden. Zur Lösung des Diphenylkarbazids nehme man die 

 fünfzigfache Gewichtsmenge 90prozentigen Alkohols nebst der fünf- 

 fachen Gewichtsmenge Essigsäure. 



Um das Chrom zu Chromat zu oxydieren, koche man es mit 

 Wasserstoffsuperoxyd und überschüssiger Kalilauge 1 . 



ß. Mikrochemische Reaktionen in der angewandten ana- 

 lytischen (besonders der forensischen) Chemie. 



Den mikrochemischen Nachweis des Quecksilbers für toxikolo- 

 gische Zwecke hat C. Lombardo verbessert 2 . Er versetzt 5 cc der 

 filtrierten Flüssigkeit (Harn, Magensaft usw.) mit 5 cc Zinnchlorür- 

 Lösung (aus SnCl 2 10 g, Salzsäure 25 cc, Wasser 75 cc hergestellt), 

 zentrifugiert einige Minuten lang und untersucht den bleifarbartigen 

 Rückstand unter dem Mikroskop; er gestattet noch im Verhältnis 

 1:4000000 das Quecksilber nachzuweisen. 



A. Bolland lieferte wertvolle Beiträge zur mikrochemischen 

 Analyse fiir forensische Zwecke 3 . Er ergänzt z. B. die Anleitung 

 von Behrens dadurch, daß er für die Alkaloide (welche dieser un- 

 berücksichtigt ließ) mikrochemische Reaktionen ermittelte und nach 

 der Einbettungsmethode die Brechungsindices der freien Alkaloide 

 sowie der für ihre Identifizierung wichtigen kristallinischen Tartrate 



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ermittelte. Die Resultate sind in den folgenden Tabellen wieder- 



*) Weber, H., Zeitschr. f. analyt. Chera. Bd. XLV1II. 1909, p. 385. 



2 ) Lombardo, C, Arch. d. Farmacol. sperim. vol. VII, p. 400—420; 

 Ref. Chein. Zentralbl. Bd. II, 1908, p. 1788. 



3 ) Bolland, ä., Mikrochemische Studien (Monatshefte d. Chem. Bd. 

 XXIX, 1908, p. 965 u. Bd. XXXI, p. 387). 



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