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diese Bäder an vor dem Eintauchen in die alkoholische Natronlauge. 

 Die osmierten Präparate differenzieren sich schneller als die nicht 

 osmierten. Es erscheint deshalb vorteilhaft eine schwächere Differen- 

 zierungsfiüssigkeit zu verwenden (Anilinül : Xylol wie 1 : 5) und die 

 zu stark gebleichten Schnitte wieder in die Farbflüssigkeit zurück- 

 zubringen. Die Darstellung der Gliaelemente nach dieser Methode 

 gelingt nicht immer, aber häufiger als nach dem Weigert sehen Ver- 

 fahren. In Fällen, in denen die WEiGERTSche Methode, die Färbung 

 nach Mallory und Benda versagten, konnte Verf. noch schöne Prä- 

 parate mit seinem Verfahren erhalten. Der schlimmste Nachteil ist 

 die geringe Haltbarkeit der Schnitte , sie bleichen schnell ab , wenn 

 einzelne sich auch mehrere Wochen zu halten scheinen. Die Ur- 

 sache des Abbleichens ist noch unbekannt. Vielleicht ist sie in dem 

 Einschlußmittel zu suchen. Die Methode kann als elektive Methode 

 für die Glia insoweit bezeichnet werden , als die verschiedenartigen 

 Gliabestandteile deutlich gefärbt werden : sie heben sich hell- bis 

 dunkelblau auf hellem bis weißem Grunde scharf ab. Daneben färben 

 sich alle Kerne, diffus die Protoplasmaleiber der Ganglienzellen, un- 

 gefärbt bleiben die Achsenzylinder , Protoplasmafortsätze und die 

 Markscheiden. Bindegewebe färbt sich auch , aber metachromatisch 

 in blaurotem Tone , so daß es sich von gliaähnlichen Strukturen 

 unterscheiden läßt. Die elastischen Fasern der Gefäße werden leicht 

 mitgefärbt. In besonders scharfer und übersichtlicher Weise treten 

 die Gliafasern hervor und ganz besonders gut dort, wo sie in patho- 

 logischen Zellen vermehrt sind. Das Protoplasma der Gliazellen 

 erscheint als eine deutlich abgrenzbare , grünlichblaue , homogene 

 Masse und umgibt den deutlich blaugefärbten Kern. Die Gliafasern 

 gehen bei dieser Methode deutlich aus dem Protoplasma der Zellen 

 hervor. Schiefferdccker {Bonn). 



Martin, F. P. , Vergleichend- histologische Untersuch- 

 ungen über das Oberflächen- und Drüsen- 

 epithel der Darraschleimhaut der Haussäuge- 

 tiere (Inaug.-Diss. Leipzig 1910, 130 pp. m. 6 Tfln.). 

 Das Material wurde nur in fixiertem Zustande untersucht. Die 

 stets lebenswarmen, ja oft noch lebenden Darmteile (bei den durch 

 Chloroform - Einatmung getöteten kleineren Tieren , wie Hamster, 

 Maus usw.) wurden in kleinen Würfeln von etwa 0*5 cm Seite in 

 den verschiedensten Fixierungsflüssigkeiten fixiert. Zu den allgemei- 

 neren Untersuchungen diente in erster Linie eine heiß gesättigte, 



