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alkohol oder auch nach dem Verfahren der Botaniker Karbolsäure 

 anwendet. Betreffs der zu erreichenden Resultate wird auf das 

 Original verwiesen. SeMefferdecker {Bonn). 



ßubaschkin, W., Chondriosomen und Dif fer enzierungs- 

 prozesse bei Säugetierembryonen (Anat. Hefte T 

 H. 125 [Bd. XLI, H. 3], 1910, p. 401—431 m. 4 Tfln.). 

 Von den Fixierungsflüssigkeiten gaben die besten Resultate die 

 von Meves benutzte FlemmingscIic Flüssigkeit und die kürzlich von 

 Maximow empfohlene Mischung (Müller sehe Flüssigkeit ~\- 5 Prozent 

 Sublimat -f- 10 Prozent Formol -f- 10 Prozent einer 2prozentigen 

 Lösung von Kaliumbichromat). Wie die Flüssigkeit von Meves, so 

 gibt auch die von Maximow genügende Resultate nur bis zu einem 

 gewissen Entwicklungsstadium, nach welchem die Chondriosomen sich 

 nicht mehr erkennen lassen. Bei Meerschweinchen erhält man eine 

 gute Färbung der Chondriosomen leicht bis zum 12 mm -Stadium. 

 Für die späteren Stadien paßt die von Regaud angegebene Methode 

 mit der nachfolgenden Chromierung der fixierten Objekte. Die 

 Methodik des Verf. für die Stadien von der Furchung bis zu den 

 12 mm langen Meerschweinchen-Embryonen ist die folgende: Fixie- 

 rung in der Flüssigkeit von Meves oder Maximow einen bis 2 Tage, 

 Auswaschen in fließendem Wasser 24 Stunden, Einbetten durch Xylol 

 in Paraffin, Schnitte von 5 bis 7 //, Aufkleben mit Eiweißglyzerin. 

 Die Schnitte werden vor der Färbung nach der Methode von Pal 

 mit Kalium hypermanganicum und Oxalsäure behandelt: 0'25prozen- 

 tige Lösung von Kalium hypermanganicum eine Minute lang, Ab- 

 spülen in Wasser, O'oprozentige Lösung von Kalium sulfurosum und 

 0*5prozeutige Lösung von Oxalsäure eine Minute lang, Auswaschen 

 in Wasser 10 bis 15 Minuten. Dann Färbung mit Eisenhämatoxylin 

 (2prozentige Lösung von Eisenalaun 24 Stunden, Abspülen mit Wasser, 

 Weigert sehe Hämatoxylinlösung einen bis 2 Tage, Differenzierung in 

 2prozentiger Lösung von Eisenalaun). Die vorhergehende Behandlung 

 der Schnitte nach Pal gibt bessere und klarere Resultate als die 

 einfache Färbung ohne solche Vorbehandlung. Die so hergestellten 

 Präparate zeigen auf dem grauen Grunde des Protoplasmas schwarz 

 gefärbte Chondriosomen. Schieferdecker {Bonn). 



