XXVIII, 3. Referate. 399 



Perigonblättern befreit. Zum Fixieren dienten (Jhroniosraiuniessig- 



säure („Mittelflemming" des Bonner Instituts) und Sublimatosmiumsäure 



von folgender Zusammensetzung: 



Konzentrierte wässerige Sublimatlösung . . . 16 cc 

 2prozentige Osmiumsäure 4 „ 



Im letzteren Falle kamen die Knospen nach 24stündiger Härtung 

 auf 6 bis 8 Tage in konzentrierte Sublimatlösung, dann wurden sie 

 gründlich mit jodhaltigem Alkohol gewaschen. 



Die Schnitte waren 7 '5 und 10 /i dick. 



Gefärbt wurde das nach Flemming fixierte Material mit Eisen- 

 hämatoxylin, das andere mit Delafields Hämatoxylin (Nachfärbung 

 mit 0"5prozentiger wässeriger Lösung). Die nach dem zweiten Ver- 

 fahren angefertigten Präparate erwiesen sich für die Zwecke des 

 Verf. als die vorteilhaftesten und schönsten. Es gelang, die Chromo- 

 some auf verschiedenen Stadien der Kernteilung je nach ihrem Alters- 

 zustand in allmählichen Abstufungen von Rubinrot bis Blauviolett zu 

 nuancieren, — sicherer als es bei Anwendung von Flemmings Drei- 

 farbengemisch gelingt. Die Chromatinfäden der Prophasen des ersten 

 Teilungsschrittes ließen sich mehr oder minder tief blauviolett färben ; 

 die metaphatischen Chromosome nahmen prachtvolles Rubinrot an 

 und behielten diese Färbung auch bis zur Telophase; in den Pro- 

 phasen des zweiten Teilungsschrittes erschienen sie wieder in allmäh- 

 lich zunehmendem blauviolettem Ton. In der Metaphase der homöo- 

 typischen Teilung gelang es dem Verf. nicht, ebenso vollkommene 

 Eosinfärbung zu erzielen; die Chromosome erwiesen sich aber für 

 Hämatoxylin dermaßen empfindlich, daß die Chromosome der beiden 

 Schwesterkerne nach ihrem differenten Farbentone zu unterscheiden 

 waren ; der unterschied in der Färbbarkeit beruht dabei darauf, daß 

 die beiden Schwesterkerne bei der Teilung stets nur beinahe in 

 gleichem Schritte sich entwickeln. Küster (Bonn). 



Bally, W., Cytologische Studien an Chytridinee n (Jahrb. 

 f. wiss. Bot. Bd. L, 1911, p. 95). 

 .Bei der Untersuchung des Synchytrium taraxaci bediente sich 

 Verf. des Alkoholeisessigs (nach Strasburger) , in dem die Blatt- 

 stücke einen bis 2 Tage blieben ; dann wurden sie in 80prozentigem 

 Alkohol aufbewahrt. Die Fixierung gelang vortrefflich. Gefärbt wurde 

 mit Eisenalaunhämatoxylin (nach Heidenhain), Safranin - Gentiana- 

 violett- Orange (nach Flemming) und mit Malachitgrün - Säurefuchsin 

 (nach Pianese). Mit Fuchsin -Jodgrün konnten nicht so günstige Re- 



