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vielmehr im wesentlichen nur von der Qualität des Farbstoffes ab. 

 Dann glaubt Verf. noch beobachtet zu haben, daß ältere Lösungen 

 nicht so gut wie frische färben. Es wurden deshalb einige Tage 

 vor Gebrauch immer nur kleinere Mengen des Farbstoffes in destil- 

 liertem Wasser konzentriert gelöst und erst unmittelbar vor der 

 Injektion mit 3 bis 4 Volumen - 7prozentiger Kochsalzlösung ver- 

 dünnt. Der Farbstoff wurde den Krebsen in die Bauchseite des 

 ersten Abdominalsomits kopfwärts seitlich der Medianlinie in einer 

 Menge von 0'5 bis 2 cc je nach Größe des Tieres injiziert. Das 

 Herauspräparieren des Darmes wurde gewöhnlich nach 1 / 2 bis einer 

 Stunde vorgenommen. Der längs aufgeschlitzte Darm wurde dann 

 auf einem Objektträger mit der Außenseite nach oben ausgebreitet 

 und für eine bis 4 Stunden in eine feuchte Kammer gebracht. Der 

 Fortschritt der Färbung ist dabei von Zeit zu Zeit unter dem Mikro- 

 skop zu prüfen. Die Fixierung der Färbung erfolgte hauptsächlich 

 mit 8- bis lOprozentiger Ammoniummolybdatlösung, teils ohne, teils 

 mit Salzsäure und Wasserstoffsuperoxyd , gewöhnlich mit einem ge- 

 ringen Zusatz von Osmiumsäure (auf 20 cc Fixierungsflüssigkeit 

 2 Tropfen einer einprozentigen Lösung). In dieser Lösung wurden 

 die Objekte 2 bis 6 Stunden gelassen, ohne daß bei längerem Liegen 

 ein schädigender Einfluß des Fixationsmittels zu konstatieren gewesen 

 wäre. Nach längerem Auswaschen in Wasser kamen die Objekte 

 direkt für möglichst kurze Zeit in absolutem Alkohol, dann in Xylol, 

 um schließlich in Xylol -Damarlack eingeschlossen zu werden. Auch 

 Versuche mit Toluidinblau, das in derselben Weise wie das Methylen- 

 blau benutzt wurde , fielen recht befriedigend aus. Bei Isopoden 

 versagte im allgemeinen die Methylenblaufärbung, nur wenn sofort 

 nach der Injektion der Darm mit einer Pinzette durch Zug am 

 hinteren Ende herausgezogen wurde, trat zuweilen Färbung der 

 Xervenelemente ein. E. Sclwebel (Neapel). 



B. Wirbeltiere. 



Burrows, M. T., Culture des tissus d'embryon de poulet 



et specialement cultures de nerfs de poulet en 



dehors de l'organisme (C. R. Soc. Biol. Paris t. LXIX, 



1910, no. 29, p. 291—292). 



Harrison hat bekanntlich nachgewiesen, daß die Gewebe eines 



Froschembryos in einem Tropfen von Lymphe gezüchtet werden 



