494 Referate. XXVIII, 4. 



Fall ist. Die Tiere wurden dann ebenfalls in Forniol- Alkohol fixiert 

 und mit Kern- oder Plasmafarbstoffen gefärbt. Besonders zu emp- 

 fehlen ist Thionin, Bismarckbraun und Toluidinblau. 



Zur entsprechenden Behandlung der Hühnerkeimscheiben wur- 

 den die 60 bis 72 Stunden bebrüteten Eier an einer Seite geöffnet, 

 etwas Eiweiß mit der Schere entfernt und das ganze Ei in Locke sehe 

 Lösung untergetaucht, die genau auf 37° C erhalten wurde. Es 

 wurde dann der Arsenwasserstoffstrom durch die Lösung geleitet, 

 bis das Herz des Embrvos zu schlagen aufhörte , wozu oft mehrere 

 Stunden notwendig waren. Wegen der Unbequemlichkeit, die er- 

 forderliche Temperatur hierbei einzuhalten, wurde auch so verfahren, 

 daß das eröffnete Ei in einer Mischung von 2*5 cc einprozentiger 

 Toluilendiaminlösung und 100 cc Locke scher Lösung im Brutschrank 

 bei der betreffenden Temperatur gehalten wurde. Fixation und 

 Färbung wurde in beiden Fällen in der oben angegebenen Weise 

 ausgeführt. E. Schoebel (Neapel). 



Logilioff, W. J., Zur Morphologie der Flimmerzellen 

 des Trachealepithels einiger Haussäugetiere 

 (Anat. Anzeiger Bd. XXXVIII, 1911, No. 14, 15, p. 353 

 — 361 m. 1 Tfl.). 

 Verf. hat gefunden, daß die morphologischen Eigentümlichkeiten 

 der Flimmerzellen einiger Haussäugetiere so charakteristisch sind, 

 daß man nach einem Präparate das Tier, von dem die Zellen her- 

 stammen, bestimmen kann. Untersucht wurden 15 Pferde, 14 Rinder 

 und 3 Schafe. Es wurden sowohl Zupfpräparate in Glyzerin wie 

 Schnitte untersucht. Die Flimmerzellen sind äußerst zarte Objekte, 

 die beim Fixieren und Härten große Vorsicht erfordern. Die Prä- 

 parate müssen daher vom eben geschlachteten Tiere entnommen und 

 gleich fixiert werden. Am besten gelangen die Zupfpräparate nach 

 Behandlung mit einer Mischung von Formol und Alkohol. Die Form 

 der Zellen wird hierbei recht gut erhalten und zugleich werden die 

 Zellen so gut isoliert, daß es nicht schwer ist, Präparate zu erhalten, 

 in denen die Zellen in einer Schicht liegen. Das Protoplasma er- 

 scheint dabei fast ebenso netzförmig, wie das der lebenden Zellen. 

 Nach der Anwendung von anderen Flüssigkeiten dagegen, so des 

 Drittelalkohols, zeigen die Zellen eine feinkörnige Struktur und ent- 

 fernen sich dadurch weit von der Wirklichkeit. Methode: Stücke 

 von der Luftröhre größerer Tiere und ganze Ringe derselben von 

 kleineren hängt man für eine halbe Stunde in einprozemtige Formol- 



