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Färbung dieser Gebilde erhalten, mit Nilblausulfat eine violette oder 

 blauviolette Färbung. (Verf. bemerkt hierzu, daß dieser Farbstoff in 

 die histologische Technik durch Lorrain Smith und dann durch 

 Schmorl für die Färbung der Fette überhaupt an Gefrierschnitten 

 eingeführt ist. Nach Smith nehmen die neutralen Fette eine rote 

 Farbe an, die Fettsäuren dagegen eine grüne oder blaugrüne Farbe. 

 Verf. hat konstant eine violette oder blauviolette Färbung für die 

 Lipoide angetroffen, und zwar auch in vitro beim Experimentieren 

 an Lecithin, Cephalin, Protagon usw.) Die Lipoide können sich so- 

 dann in Form von Körnchen oder in Form von Tröpfchen zeigen, 

 deren Farbe an der Peripherie intensiver ist oder in Form des Im- 

 bibitionslipoids (Ciaccio), in diesem Falle bekommt man eine diffuse 

 orangerote oder veilchenfarbige Färbung eines großen Teiles des 

 Protoplasmas; an der Stelle der gewöhnlichen Fette erscheinen Va- 

 kuolen. B. Verfahren zur Differenzierung der Lipoide von 

 den gewöhnlichen Fetten. Fixierung und Chromierung wie oben; 

 mehrtägige Behandlung mit der Marchi sehen Mischung; weitere Be- 

 handlung und Färbung der Schnitte wie bei dem eben beschriebenen 

 Verfahren. Während die Lipoide in diesem Falle sich mit den oben 

 genannten Farben färben lassen, erscheinen die gewöhnlichen Fette 

 durch Reduktion der Osmiumsäure schwarz. C. Verfahren zum 

 Nachweise der Chondriosomen. Behandlung der Stücke wie oben. 

 Färbung der Schnitte nach folgenden zwei Verfahren: a) Färbung 

 der Schnitte in gesättigter Lösung von Säurefuchsin in Anilinwasser 

 48 Stunden lang bei einer Temperatur von etwa 30°; Differenzierung 

 in gesättigter wässeriger Pikrinsäurelösung und Alkohol von 95° 

 (gleiche Teile), bis die Schnitte eine Rosa-Orangefarbe erlangt haben ; 

 kurzes Auswaschen in Alkohol, Kontrastfärbung in einprozentiger 

 Lösung von Jodgrün in Alkohol von 50° 10 bis 15 Minuten lang, 

 dann absoluter Alkohol, Xylol, Neutralbalsam von Grübler, b) Färbung 

 mit Eisenhämatoxylin, wobei die Schnitte aber 24 Stunden in opro- 

 zentiger Lösung von Eisenalaun gebeizt werden ; diese Färbung kann 

 auch an die mit Sudan III angeschlossen werden. Mit diesen beiden 

 Verfahren (a, b) färben sich die mitochondrialen Gebilde rubinrot 

 resp. schwarzblau. Schiefferdecker {Bonn). 



Szily, A. v. , Über die Entstehung des m elanoti sehen 

 Pigmentes im Auge der Wirbeltierembryonen 

 und in Chorioidealsarkomen (Arch. f. mikrosk. Anat. 

 Bd. LXXVII, Abt. 1, 1911, p. 87—156 m. 4 Tfln.). 



