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untersuchen, da die bereits verdickten Membranen sich mit Gentiana- 

 violett so dunkel färben, daß die Körner unsichtbar werden. 



Küster (Bonn). 



Dittschlag, E., Zur Kenntnis der Kern Verhältnisse von 



Puccinia falcariae (Zentralbl. f. Bakteriol. Abt. 2, 



Bd. XXVIII, 1910, p. 473). 

 Verf. fixierte sein Material, Blattstücke von Falcaria Rivini mit 

 Puccinia falcariae in JuELScher Lösung, Merkels Gemisch, Chrom- 

 essigsäure und Flemmings Mischung. Bei Anwendung der ersteren 

 wurde 10 bis 20 Stunden lang fixiert, mit den anderen etwas länger. 

 Am besten bewährte sich Juels Lösung. 



Flemmings Dreifarbengemisch bewährte sich nicht; Verf. bevor- 

 zugte daher Hämatoxylin- Eisenalaun (nach Heidenhain): Beizung 

 5 Minuten, Färbung 10 Minuten, Differenzierung 5 Minuten. Gegen- 

 färbung mit Eosin -Nelkenöl (eine bis 2 Minuten) führt zu starker 

 Membranfärbung. Küster (Bonn). 



Claussen, P. ? Zur Entwicklungsgeschichte der Ascoiny- 

 ceten. Pyronema confluens (Zeitschr. f. Bot. Bd. IV, 

 1912, H. 1, p. 1). 

 Um sich reichliches Material von Fruchtkörpern zu verschaffen, 



verfuhr Verf. folgendermaßen. In eine Petri- Schale wird eine 



kleinere Glasschale gesetzt und diese mit einem Nährboden von 



folgender Zusammensetzung gefüllt: 



Agar-Agar 2 Prozent 



Inulin puriss 2 



KH,P0 4 0-05 



NH 4 N0 3 0-05 



MgS0 4 0-02 



Fe 3 (P0 4 ) 2 0-001 



H 2 etwa 95 



Der freibleibende Raum in der Petri- Schale wird bis zur Höhe 

 des Randes der Einsatzschale mit 2prozentigem Agar gefüllt, der 

 dieselben Stoffe, aber kein Inulin enthält (etwa 97 Prozent Wasser). 

 In die Mitte der kleineren Schale werden Sporen oder Mycelstücke 

 aus einer Pyronemakultur übertragen. Bei Zimmertemperatur (etwa 

 20° C) entsteht am ersten oder 2. Tage das Mycel, am 2. bis 

 3. Tage beginnt es zu fruktifizieren, und zwar außerordentlich reich- 

 lich auf dem inulinfreien Teil des Nährbodens. 



