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Ei eröffnet worden war, um so viel als möglich die Zeitdauer des Ver- 

 weileus an der Luft abzukürzen. Ein kleines Stückchen der Milz 

 wurde in 8 bis 10 kleinere Stückchen von gleicher Größe zerlegt. 

 Die Stücke wurden schnell auf das Deckglas gebracht und mit dem 

 hypertonischen oder hypotonischen Plasma bedeckt. Eine Kontroli- 

 kultur in normalem Plasma wurde am Anfange und am Ende einer 

 jeden Gruppe hergestellt. Nachdem die Gewebsstückchen mit Plasma 

 bedeckt worden waren , wurden die Deckgläschen sehr schnell auf 

 die hohlen Objektträger gelegt und mit Paraffin abgeschlossen. 

 Blieben einige von den Deckgläschen länger der Luft ausgesetzt als 

 die anderen , so verdunstete das Plasma und wurde konzentrierter 

 und die Resultate wurden andere. Die Plasmamenge und die Menge 

 der in den hohlen Objektträgern eingeschlossenen Luft müssen für 

 jede Kultur der Gruppe dieselben sein. Die Kulturen , die in ver- 

 schiedene Gruppen von je 8 oder 10 Objektträgern eingeteilt waren, 

 wurden in den Ofen gebracht. Die Lagerung der Objektträger in 

 der Nähe der Wand oder in der Nähe der Türe des Ofens kann 

 den Grad des Wachstumes beeinflussen. Die Temperatur muß genau 

 die gleiche bleiben für jeden Objektträger einer Gruppe. Die Er- 

 gebnisse wurden einige Stunden nach der Herstellung untersucht. 

 Zellen der embryonalen Milz fingen sofort an auszuwandern, oline 

 eine Latenzzeit und nach 2 Stunden war schon ein großer Hof von 

 dicht zusammengelagerten Zellen rings um das Gewebsstück vor- 

 handen. Oft war das Plasma in seiner ganzen Ausdehnung in 24 bis 

 36 Stunden mit Zellen bedeckt. Der Grad des Wachstumes wurde 

 abgeschätzt nach der Veränderung der Größe des Ringes von neu- 

 gebildetem Gewebe um das ursprüngliche Gewebsstück. Man soll 

 das Gewebsstückchen in möglichst gleichmäßige Stückchen zerlegen, 

 um ein gleichmäßiges Größenwachstum in der Umgebung zu erhalten. 

 Der periphere Teil des neugebildeten Gewebes erscheint dann als 

 eine regehnäßige Zirkumferenz und es war daher leicht, die Größe 

 des Gebietes zu berechnen, das von den ausgewanderten und ver- 

 mehrten Zellen bedeckt war. So konnte man die Größe des Wachs- 

 tumes in verschiedenen Medien feststellen. Es wurden oft mehrere 

 Reihen von Zeichnungen mittels der Camera lucida von den wachsen- 

 den Präparaten hergestellt. Die Ilauptirrtumsquelle wurde bedingt 

 durch Veränderungen in dem Wachsturae, die auf Zufälligkeiten der 

 Technik zurückzuführen waren. Solche Gruppen wurden bei der 

 Bearbeitung ausgeschlossen. Wenn man auch die verschiedenen 

 Gruppen von Serien mitunter miteinander vergleichen kann, so ist 



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