XXIX, 2. Referate. 261 



Berka, F., Zur Tuberkelbazillenfärbung (Zentralbl. f. 

 Bakteriol. Abt. 1, Orig. Bd. LXI, 1912, p. 604). 

 Verf. hält gegenüber Herman (ebenda Bd. LXI) daran fest, 

 daß für die Anzahl der mit den gebräuchlichen Sputumfärbemethoden 

 dargestellten Tuberkelbazillen hauptsächlich die E n t färbungsprozedur 

 maßgebend sei ; außerdem, daß einzelne Farben, namentlich die der 

 Violettgruppe die Tuberkelbazillen besser zu färben scheinen. 



Reiner Müller {Kiel). 



Baehr, G., a. Kantor, J., A comparative study ofmethods 

 for staining the capsules of bacteria (Zentralbl. 

 f. Bakteriol. Abt. 1, Orig. Bd. LXIII, 1912, p. 120). 

 Die von L. Buerger und von Rosenow angegebenen Kapsel- 

 färbungen färben die Bakterienkapseln gut und täuschen keine Kapseln 

 vor, wo sie nicht vorhanden sind. Reiner Müller {Kiel). 



Frosch, P. , Differenzierung fuchsingefärbter Präpa- 

 rate durch Gegen färbung (Zentralbl. f. Bakteriol. 

 Abt. 1, Orig. Bd. LXIV, 1912, Festschr. f. Löffler, p. 118). 



Das Ausstrichmaterial wird auf dem Deckglas oder Objektträger 

 mit absolutem Alkohol fixiert ; Formalin gibt minderwertige, Sublimat 

 und Osmium ungleichmäßige Resultate. Gefärbt wird zunächst mit 

 einer wässerigen, nicht zu schwachen Verdünnung der alkoholischen 

 Fuchsinstammlösuug, hiernach mit Patentblau -Höchst, bis die Präpa- 

 rate einen grünblauen Gesamtton angenommen haben. Bei Herstellung 

 der Patentblaulösung geht man von einer konzentrierten wässerigen 

 Stammlösung, aus; auf 15 bis 20 cc destilliertes Wasser kommen 

 2 bis 3 Tropfen der Farblösung ; mit einem bis 2 Tropfen Eisessig, 

 Salzsäure oder Schwefelsäure wird vor Gebrauch das Patentblau an- 

 gesäuert; seine Farbe schlägt dabei in Grün um. 



Das Fuchsin löst sich ziemlich schnell in der Patentblaulösung, 

 so daß die Doppelfärbung nur wenig mehr Zeit beansprucht als die 

 übliche einfache. Nach Beendigung der Differenzierung wird das 

 Präparat mit schwach saurem Wasser (ein bis 2 Tropfen Eisessig 

 auf 20 bis 30 cc) abgespült, getrocknet und montiert. Kerne und 

 Bakterien und Fragmente von beiden erscheinen leuchtend rot, alle 

 übrigen Zellenbestandteile blau oder grün (Erythrocyten). 



Besonders wichtig ist es, für die Farblösungen neutral reagieren- 

 des destilliertes Wasser zu benutzen. Ein schwacher Gehalt an 

 Alkali in der Fuchsinlösung steigert zwar die Färbkraft der Bak- 



